Date published: 2025-9-24

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2-Amino-5-methylphenol (CAS 2835-98-5)

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Nombres Alternativos:
6-Amino-m-cresol; 2-Hydroxy-4-methylaniline; 4-Amino-3-hydroxytoluen
Solicitud:
2-Amino-5-methylphenol es un novedoso catalizador no metaloceno con ligandos fenoxi-imina y utilizado en la síntesis de ligandos tridentados de base Schiff
Número de CAS:
2835-98-5
Pureza:
98%
Peso Molecular:
123.15
Fórmula Molecular:
C7H9NO
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

2-Amino-5-methylphenol puede reaccionar con la hemoglobina bovina para formar 2-amino-4,4alpha-dihidro-4alpha-7-dimetil-3H-fenoxazina-3-ona. Esto puede inhibir la proliferación del Poliovirus en células Vero, y es convertido a dihidrofenoxazinona por la hemoglobina humana purificada. 2-Amino-5-methylphenol, un derivado del fenol, ha sido investigado in vitro para evaluar su impacto en diversos procesos biológicos. A través de estos estudios, los investigadores han utilizado 2-amino-5-methylphenol para explorar sus efectos en el metabolismo celular y la expresión de genes, proporcionando valiosos conocimientos sobre los mecanismos subyacentes de las interacciones medicamentosas y la regulación mediada por compuestos de la actividad enzimática. Al emplear 2-amino-5-methylphenol como herramienta, los científicos han ampliado su comprensión de la intrincada interacción entre compuestos y sistemas biológicos, facilitando avances en los campos de la farmacología y la enzimología.


2-Amino-5-methylphenol (CAS 2835-98-5) Referencias

  1. Efectos antitumorales de un nuevo derivado de la fenoxazina en líneas celulares de leucemia humana in vitro e in vivo.  |  Shimamoto, T., et al. 2001. Clin Cancer Res. 7: 704-8. PMID: 11297267
  2. Un método mejorado para la preparación rápida de 2-amino-4,4a-dihidro-4a,7-dimetil-3H-fenoxazina-3-ona, un nuevo agente antitumoral.  |  Tomoda, A., et al. 2001. Bioorg Med Chem Lett. 11: 1057-8. PMID: 11327588
  3. Prevención del crecimiento de células de carcinoma pulmonar humano e inducción de apoptosis por una nueva fenoxazinona, 2-amino-4,4-alfa-dihidro-4-alfa,7-dimetil-3H-fenoxazina-3-ona.  |  Abe, A., et al. 2001. Anticancer Drugs. 12: 377-82. PMID: 11335795
  4. Actividad antitumoral de un compuesto de fenoxazina, 2-amino-4,4-alfa-dihidro-4-alfa,7-dimetil-3H-fenoxazina-3-ona contra líneas celulares linfoblastoides humanas de células B y células T: inducción de tipos mixtos de muerte celular, apoptosis y necrosis.  |  Koshibu-Koizumi, J., et al. 2002. J Cancer Res Clin Oncol. 128: 363-8. PMID: 12136250
  5. Síntesis de fenoxazinona por la hemoglobina humana.  |  Tomoda, A., et al. 1992. Biochim Biophys Acta. 1117: 306-14. PMID: 1329970
  6. Actividad antivírica de la 2-amino-4,4-alfa-dihidro-4-alfa-7-dimetil-3H-fenoxazina-3-ona sobre el poliovirus.  |  Iwata, A., et al. 2003. Tohoku J Exp Med. 200: 161-5. PMID: 14521260
  7. Investigación espectroscópica vibracional mediante análisis ab initio y de teoría del funcional de la densidad sobre la estructura del 2-amino-5-metilfenol.  |  Sundaraganesan, N., et al. 2007. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 67: 550-8. PMID: 16996297
  8. Condensación oxidativa de 2-amino-4-metilfenol a compuesto de dihidrofenoxazinona por hemoglobina humana.  |  Tomoda, A., et al. 1991. J Biochem. 110: 1004-7. PMID: 1794970
  9. Una novedosa determinación cinética de especies de cromo disueltas en aguas residuales naturales e industriales.  |  Mohamed, AA., et al. 2006. Talanta. 70: 460-7. PMID: 18970793
  10. Mecanosíntesis sin disolventes de dos bases de Schiff termocrómicas.  |  Kaitner, B. and Zbačnik, M. 2012. Acta Chim Slov. 59: 670-9. PMID: 24061325
  11. Expresión y caracterización de una N-oxigenasa de Rhodococcus jostii RHAI.  |  Indest, KJ., et al. 2015. J Gen Appl Microbiol. 61: 217-23. PMID: 26782651
  12. Actividad antitumoral de la 2-amino-4,4-alfa-dihidro-4-alfa, 7-dimetil-3H-fenoxazina-3-ona, un nuevo derivado de la fenoxazina producido por la reacción del 2-amino-5-metilfenol con hemolisado bovino.  |  Ishida, R., et al. 1996. Anticancer Drugs. 7: 591-5. PMID: 8862728
  13. Síntesis y cálculos teóricos de benzoxazoles y estudios de acoplamiento de sus interacciones con la triosafosfato isomerasa  |  César A. Flores Sandoval, Roberto I. Cuevas Hernández, José Correa Basurto, Hiram I. Beltrán Conde, Itzia I. Padilla Martínez, José N. Farfán García, Benjamín Nogueda Torres & José G. Trujillo Ferrara. 2013. Medicinal Chemistry Research. 22: 2768–2777.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-Amino-5-methylphenol, 10 g

sc-225147
10 g
$38.00