2,6-Difluoro-4-formylphenylboronic acid pinacol ester (CAS 870717-92-3)
ENLACES RÁPIDOS
El éster pinacol del ácido 2,6-difluoro-4-formilfenilborónico funciona como intermediario clave en la síntesis de diversas moléculas orgánicas. Su mecanismo de acción implica la participación en reacciones de acoplamiento cruzado Suzuki-Miyaura, en las que actúa como éster de boronato para formar enlaces carbono-carbono con haluros o pseudohaluros de arilo. El éster pinacol del ácido 2,6-difluoro-4-formilfenilborónico desempeña un papel importante en la construcción de estructuras moleculares complejas, lo que permite la creación de diversas entidades químicas con aplicaciones potenciales en la ciencia de materiales y la agroquímica. El éster pinacol del ácido 2,6-difluoro-4-formilfenilborónico facilita la formación de compuestos biarílicos, que son bloques de construcción para el desarrollo de nuevos materiales y el estudio de las relaciones estructura-actividad.
2,6-Difluoro-4-formylphenylboronic acid pinacol ester (CAS 870717-92-3) Referencias
- 18F -PEG-biotina: Síntesis del precursor (boroaril-PEG-biotina), marcaje con 18F y evaluación in vitro de su unión con células pretratadas con Neutravidin™-trastuzumab. | Smith, TA., et al. 2011. Appl Radiat Isot. 69: 1395-400. PMID: 21602049
- Radiotrazadores de tomografía por emisión de positrones que contienen boro-(18) F: avances y oportunidades. | Burke, BP., et al. 2015. Contrast Media Mol Imaging. 10: 96-110. PMID: 25103995
- Desarrollo de dendrones 18F-fluorinables y su aplicación a la localización de células cancerosas | Laurent Trembleau,b Michael Simpson,ab Richard W. Cheyne,ab Imma Escofet,b M. Virginia C. A. L. Appleyard,c Karen Murray,c Sheila Sharp,c Alastair M. Thompsonc and Tim A. D. Smith†*a . 2011. New J. Chem. 35: 2496-2502.
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
2,6-Difluoro-4-formylphenylboronic acid pinacol ester, 1 g | sc-231187 | 1 g | $122.00 |