2,4,6-Trimethoxybenzaldehyde (CAS 830-79-5)
ENLACES RÁPIDOS
2,4,6-Trimethoxybenzaldehyde (TMB) es un compuesto natural presente en varias plantas, incluyendo la corteza del árbol de canela y las hojas del árbol de alcanfor. Su importancia radica en ser un intermediario vital en la síntesis de flavonoides, ácidos fenólicos y otros compuestos biológicamente activos. En consecuencia, TMB ha llamado considerablemente la atención en tiempos recientes por sus prometedoras aplicaciones en la investigación médica. Aunque el funcionamiento exacto del 2,4,6-Trimethoxybenzaldehyde permanece parcialmente desconocido, los científicos especulan sobre sus mecanismos de acción. Se cree que este compuesto opera al inhibir la producción de mediadores inflamatorios como prostaglandinas y leucotrienos, que contribuyen a la inflamación. TMB también puede funcionar como antioxidante, eliminando eficazmente los radicales libres y protegiendo las células contra el daño oxidativo. 2,4,6-Trimethoxybenzaldehyde tiene un gran potencial en el ámbito de la investigación medicinal debido a su origen natural y sus aplicaciones versátiles. Sin embargo, se necesita más investigación para comprender completamente su mecanismo de acción y desbloquear su máximo potencial.
2,4,6-Trimethoxybenzaldehyde (CAS 830-79-5) Referencias
- Síntesis y evaluación biológica de derivados metoxifenil porfirínicos como potenciales agentes fotodinámicos. | Milanesio, ME., et al. 2001. Bioorg Med Chem. 9: 1943-9. PMID: 11504630
- El enlazador amida ortoespinal (o-BAL) es un asidero fácil de preparar y altamente lábil en ácido para la síntesis en fase sólida. | Boas, U., et al. 2002. J Comb Chem. 4: 223-8. PMID: 12005482
- Ensamblajes supramoleculares sensibles a estímulos de copolímeros lineales-dendríticos. | Gillies, ER., et al. 2004. J Am Chem Soc. 126: 11936-43. PMID: 15382929
- Ansa-titanocenos sustituidos por metoxifenilo como posibles fármacos anticancerígenos derivados de fulvinas y dicloruro de titanio. | Tacke, M., et al. 2004. J Inorg Biochem. 98: 1987-94. PMID: 15541486
- Ensamblajes de copolímeros sensibles al pH para la liberación controlada de doxorrubicina. | Gillies, ER. and Fréchet, JM. 2005. Bioconjug Chem. 16: 361-8. PMID: 15769090
- Síntesis regioselectiva y estrogenicidad de (+/-)-8-alquil-5,7-dihidroxi-4-(4-hidroxifenil)-3,4-dihidrocumarinas. | Roelens, F., et al. 2005. Eur J Med Chem. 40: 1042-51. PMID: 15951062
- Nanopartículas expansivas: síntesis, caracterización y eficacia in vivo de un sistema polimérico de administración de fármacos sensible al ácido. | Griset, AP., et al. 2009. J Am Chem Soc. 131: 2469-71. PMID: 19182897
- Micelas biodegradables sensibles al pH basadas en hidrófobo de policarbonato lábil al ácido: síntesis y liberación desencadenada de fármacos. | Chen, W., et al. 2009. Biomacromolecules. 10: 1727-35. PMID: 19469499
- Polimersomas degradables sensibles al pH para la liberación desencadenada de fármacos contra el cáncer: estudio comparativo con micelas. | Chen, W., et al. 2010. J Control Release. 142: 40-6. PMID: 19804803
- Descubrimiento de un inhibidor multicinasa en fase clínica (E)-2-{2-metoxi-5-[(2',4',6'-trimetoxiestirilsulfonil)metil]fenilamino}acetato de sodio (ON 01910.Na): síntesis, relación estructura-actividad y actividad biológica. | Reddy, MV., et al. 2011. J Med Chem. 54: 6254-76. PMID: 21812421
- Estabilización del catión imidazolio en membranas de intercambio de hidróxidos para pilas de combustible. | Wang, J., et al. 2013. ChemSusChem. 6: 2079-82. PMID: 24039129
- Micelas poliméricas de nanoexpansión activadas por ácido para mejorar la terapia fotodinámica. | Zhong, S., et al. 2019. ACS Appl Mater Interfaces. 11: 33697-33705. PMID: 31487149
- Síntesis, Actividades Antimicrobianas y Antioxidantes de Derivados de la 2-Isoxazolina. | Alshamari, A., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32961855
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
2,4,6-Trimethoxybenzaldehyde, 10 g | sc-238365 | 10 g | $51.00 |