2,4,4-Trimethyl-2-pentanol (CAS 690-37-9)
ENLACES RÁPIDOS
El 2,4,4-trimetil-2-pentanol es un compuesto que los investigadores del campo de la química orgánica sintética y la ciencia de materiales consideran útil por sus propiedades estructurales únicas. Como alcohol de estructura ramificada, se examina a menudo por su reactividad en diversas transformaciones químicas, como las reacciones de esterificación y eterificación, que son fundamentales para sintetizar una amplia gama de productos químicos. Además, el 2,4,4-trimetil-2-pentanol se emplea en el estudio de polímeros hidrófobos, donde su incorporación puede influir en la resistencia al agua y las propiedades mecánicas de los materiales. También sirve como compuesto modelo para comprender los efectos estéricos de los grupos voluminosos en las reacciones orgánicas, lo que permite diseñar moléculas con los patrones de reactividad deseados. Además, debido a su estructura de alcohol terciario, proporciona información sobre la estabilidad de los carbocationes formados durante la síntesis orgánica y el potencial de reordenamientos.
2,4,4-Trimethyl-2-pentanol (CAS 690-37-9) Referencias
- Un modelo fisiológico para la acumulación inducida por ligando de alfa 2u globulina en el riñón de rata macho: papeles de la síntesis proteica y la degradación lisosomal en la dosimetría renal del 2,4,4-trimetil-2-pentanol. | Kohn, MC. and Melnick, RL. 1999. Toxicology. 136: 89-105. PMID: 10514002
- Formación del intermediario metabólico 2,4,4-trimetil-2-pentanol durante la incubación de una cepa de Sphingomonas sp. con el xeno-estrogénico octilfenol. | Tanghe, T., et al. 2000. Biodegradation. 11: 11-9. PMID: 11194969
- Uso del análisis de sensibilidad para evaluar la fiabilidad de modelos metabólicos y fisiológicos. | Kohn, MC. 2002. Risk Anal. 22: 623-31. PMID: 12088237
- La alfa 2u-globulina es el único miembro de la superfamilia de proteínas lipocalinas que se une a los agentes inductores de gotas hialinas. | Lehman-McKeeman, LD. and Caudill, D. 1992. Toxicol Appl Pharmacol. 116: 170-6. PMID: 1384170
- Características de la unión química a la alfa 2u-globulina in vitro--evaluación de las relaciones estructura-actividad. | Borghoff, SJ., et al. 1991. Toxicol Appl Pharmacol. 107: 228-38. PMID: 1704644
- Identificación de opdA, un gen implicado en la biodegradación del disruptor endocrino octilfenol. | Porter, AW. and Hay, AG. 2007. Appl Environ Microbiol. 73: 7373-9. PMID: 17890335
- Enfermería centrada en las soluciones: un modelo adecuado para las enfermeras de salud mental que trabajan en un paradigma de salud pública. | McAllister, M. 2010. Contemp Nurse. 34: 149-57. PMID: 20509799
- Nefrotoxicidad inducida por 2,2,4-trimetilpentano. I. Metabolic disposition of TMP in male and female Fischer 344 rats. | Charbonneau, M., et al. 1987. Toxicol Appl Pharmacol. 91: 171-81. PMID: 2445050
- Implicación de la unión reversible a la alfa 2u-globulina en la nefrotoxicidad inducida por el 1,4-diclorobenceno. | Charbonneau, M., et al. 1989. Toxicol Appl Pharmacol. 99: 122-32. PMID: 2471290
- Identificación de metabolitos urinarios del hidrocarburo nefrotóxico 2,2,4-trimetilpentano en ratas macho. | Olson, CT., et al. 1985. Biochem Biophys Res Commun. 130: 313-6. PMID: 4026835
- Desarrollo de un modelo dosimétrico basado en mecanismos para la nefropatía inducida por alfa 2u-globulina 2,4,4-trimetil-2-pentanol en ratas macho Fischer 344. | Borghoff, SJ., et al. 1995. Fundam Appl Toxicol. 25: 124-37. PMID: 7541379
- Evaluación de la unión del 2,4,4-trimetil-2-pentanol a proteínas de bajo peso molecular aisladas de riñones de ratas macho y humanos. | Borghoff, SJ. and Lagarde, WH. 1993. Toxicol Appl Pharmacol. 119: 228-35. PMID: 7683150
- Peso de la evidencia frente a peso de la especulación para evaluar la hipótesis de la alfa2u-globulina. | Melnick, RL., et al. 1997. Environ Health Perspect. 105: 904-6. PMID: 9341100
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
2,4,4-Trimethyl-2-pentanol, 1 g | sc-475564 | 1 g | $202.00 |