Date published: 2025-10-27

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2,3,5,6-Tetrafluoro-4-pyridinecarbonitrile (CAS 16297-07-7)

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Número de CAS:
16297-07-7
Peso Molecular:
176.07
Fórmula Molecular:
C6F4N2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 2,3,5,6-Tetrafluoro-4-piridinecarbonitrilo es un componente básico en la síntesis de diversas moléculas orgánicas. Actúa como intermediario versátil en la producción de agroquímicos y materiales. El 2,3,5,6-Tetrafluoro-4-Piridinecarbonitrilo participa en reacciones que implican la formación de enlaces carbono-carbono y carbono-heteroátomo, contribuyendo a la creación de estructuras moleculares complejas. Su mecanismo de acción implica someterse a reacciones de sustitución y adición, permitiendo la introducción de átomos de flúor y grupos ciano en las moléculas objetivo. Su presencia en la síntesis de materiales avanzados y compuestos bioactivos pone de relieve su importancia en el campo de la química orgánica.


2,3,5,6-Tetrafluoro-4-pyridinecarbonitrile (CAS 16297-07-7) Referencias

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  3. Síntesis rápida por microondas de un marco orgánico covalente ligado a dioxinas para la microextracción eficaz de sustancias alquílicas perfluoradas del agua.  |  Ji, W., et al. 2020. J Hazard Mater. 397: 122793. PMID: 32361142
  4. Los marcos orgánicos covalentes como plataformas anfitrionas emergentes para la inmovilización de enzimas y la biocatálisis robusta - Una revisión.  |  Gan, J., et al. 2021. Int J Biol Macromol. 167: 502-515. PMID: 33279559
  5. Marcos orgánicos covalentes: una plataforma ideal para el diseño de materiales ordenados y aplicaciones avanzadas.  |  Liu, R., et al. 2021. Chem Soc Rev. 50: 120-242. PMID: 33283811
  6. Estructuras orgánicas covalentes bimetálicas estables de poliftalocianina como electrocatalizadores superiores.  |  Yue, Y., et al. 2021. J Am Chem Soc. 143: 18052-18060. PMID: 34637619
  7. Materiales fluorescentes retardados polarizados circularmente y activados térmicamente basados en donantes de bicarbazol quirales.  |  Poulard, L., et al. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 6554-6557. PMID: 35583152
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  9. Puntos cuánticos de cobalto como colectores de electrones en marcos orgánicos covalentes unidos a dioxinas de banda ultraestrecha para potenciar la conversión fotocatalítica de energía solar en combustible.  |  Dong, S., et al. 2022. J Colloid Interface Sci. 628: 573-582. PMID: 36007422
  10. Reacciones de derivados de tetrafluoropiridina 4-sustituidos con nucleófilos de azufre: SNAr y procesos de anelación  |  Mark A. Fox a, Graham Sandford a, Rachel Slater a, Dmitrii S. Yufit b, Judith A.K. Howard b, Antonio Vong c. 2012. Journal of Fluorine Chemistry. 143: 148-154.
  11. Sistemas pirido [3, 2-b][1, 4] oxazina y pirido [2, 3-b][1, 4] benzoxazina a partir de derivados de tetrafluoropiridina  |  Graham Sandford a, Rachel Slater a, Dmitrii S. Yufit b, Judith A.K. Howard b, Antonio Vong c. 2014. Journal of Fluorine Chemistry. 167: 91-95.
  12. Arquitecturas macroscópicas de marco orgánico covalente para la remediación del agua  |  Abdul Khayum Mohammed a and Dinesh Shetty *ab. 2021. Environ. Sci.: Water Res. Technol. 7: 1895-1927.
  13. Integración de poliariléteres-COF con nanofibras de TiO2 para mejorar la reducción de CO2 mediante luz visible en fotosíntesis artificial  |  Yanxin Gao a, Zunkun Tan a, Rong Yang a, Guocheng Huang a, Jinhong Bi a b. 2022. Applied Surface Science. 605.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2,3,5,6-Tetrafluoro-4-pyridinecarbonitrile, 1 g

sc-225638
1 g
$184.00