Date published: 2025-12-8

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2,3,4,5-Tetrachlorophenol (CAS 4901-51-3)

4.0(1)
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Nombres Alternativos:
Tetrachlorophenol
Número de CAS:
4901-51-3
Peso Molecular:
231.89
Fórmula Molecular:
C6H2Cl4O
Información suplementaria:
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Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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ENLACES RÁPIDOS

2,3,4,5-Tetrachlorophenol es un compuesto químico que pertenece a la familia de los clorofenoles. Se deriva del fenol por la sustitución de cuatro átomos de cloro en el anillo aromático. Se utiliza principalmente como conservante de madera y fungicida. Debido a su naturaleza tóxica y persistente, está regulado y restringido en muchos países.


2,3,4,5-Tetrachlorophenol (CAS 4901-51-3) Referencias

  1. Evidencia cinética del crecimiento dependiente del pentaclorofenol de una población deshalogenante en un cultivo metanogénico alimentado con pentaclorofenol y acetato.  |  Stuart, SL. and Woods, SL. 1998. Biotechnol Bioeng. 57: 420-9. PMID: 10099218
  2. Efecto de los cambios de potencial redox sobre la decloración reductora del pentaclorofenol y la degradación del acetato por un cultivo metanogénico mixto.  |  Stuart, SL., et al. 1999. Biotechnol Bioeng. 63: 69-78. PMID: 10099582
  3. La Ca(2+)-transport-ATPasa de los eritrocitos humanos como sistema de ensayo de toxicidad in vitro--efectos agudos de algunos compuestos clorados.  |  Janik, F. and Wolf, HU. 1992. J Appl Toxicol. 12: 351-8. PMID: 1447481
  4. Efectos de los aniones sulfuroxi en la degradación del pentaclorofenol por un cultivo metanogénico de enriquecimiento.  |  Madsen, T. and Aamand, J. 1991. Appl Environ Microbiol. 57: 2453-8. PMID: 16348548
  5. Decloración reductiva de clorofenoles por un consorcio metanogénico aclimatado a pentaclorofenol.  |  Nicholson, DK., et al. 1992. Appl Environ Microbiol. 58: 2280-6. PMID: 1637165
  6. Comportamiento de sorción de algunos clorofenoles en materia húmica acuática lacustre.  |  Peuravuori, J., et al. 2002. Talanta. 56: 523-38. PMID: 18968525
  7. Estudio infrarrojo de clorofenoles y productos de su fotodegradación.  |  Czaplicka, M. and Kaczmarczyk, B. 2006. Talanta. 70: 940-9. PMID: 18970864
  8. Estudios metabólicos del pentaclorofenol (PCP) en ratas.  |  Renner, G. and Hopfer, C. 1990. Xenobiotica. 20: 573-82. PMID: 2219952
  9. Análisis espectral vibracional, cálculo de funciones termodinámicas para varias temperaturas y análisis NBO del 2,3,4,5-tetraclorofenol utilizando cálculos ab initio HF y DFT.  |  Balachandran, V., et al. 2013. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 101: 356-69. PMID: 23123243
  10. Efectos de diferentes tipos de paja de cultivo en la transformación del pentaclorofenol en arrozales inundados.  |  Lin, J., et al. 2018. Environ Pollut. 233: 745-754. PMID: 29127932
  11. El complejo de polipiridilo de Ru(II), impermeable a la célula, como potente fotosensibilizador intracelular bajo irradiación de luz visible mediante emparejamiento iónico con contraaniones lipofílicos adecuados.  |  Yan, ZY., et al. 2021. Free Radic Biol Med. 171: 69-79. PMID: 33957221
  12. Metabolitos del 1,2,3,4-tetraclorobenceno en la orina de mono.  |  Schwartz, H., et al. 1985. J Toxicol Environ Health. 15: 603-7. PMID: 4046067
  13. Metabolismo de los tetraclorofenoles en la rata.  |  Ahlborg, UG. and Larsson, K. 1978. Arch Toxicol. 40: 63-74. PMID: 580377
  14. Activación de microsomas hepáticos por 2,3,4,5-tetraclorofenol.  |  Süssmuth, R., et al. 1980. Mutat Res. 77: 279-82. PMID: 6991923
  15. Comparación de los perfiles de metabolitos urinarios del hexaclorobenceno y el pentaclorobenceno en la rata.  |  den Besten, C., et al. 1994. Chem Biol Interact. 90: 121-37. PMID: 8156603

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2,3,4,5-Tetrachlorophenol, 100 mg

sc-256293
100 mg
$152.00