Date published: 2025-9-10

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2,3,4,5,6-Pentafluorobenzaldehyde (CAS 653-37-2)

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Nombres Alternativos:
Pentafluorobenzaldehyde; Perfluorobenzaldehyde
Solicitud:
2,3,4,5,6-Pentafluorobenzaldehyde es un reactivo para derivatizar aminas primarias para GC
Número de CAS:
653-37-2
Peso Molecular:
196.07
Fórmula Molecular:
C6F5CHO
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 2,3,4,5,6-pentafluorobenzaldehído se utiliza en la investigación de la ciencia de materiales y la química orgánica debido a su capacidad para introducir grupos fluorados en otros compuestos, mejorando sus propiedades. Este producto químico sirve como intermediario clave en la síntesis de moléculas orgánicas fluoradas más complejas, que se estudian por sus posibles aplicaciones de alto rendimiento en la química de materiales. En el campo de la química de polímeros, el 2,3,4,5,6-pentafluorobenzaldehído se utiliza para modificar cadenas poliméricas, lo que da lugar a materiales con mayor estabilidad térmica y resistencia química. Los investigadores también exploran su utilidad en el diseño de cristales líquidos y otros materiales electrónicos, donde la incorporación de átomos de flúor puede alterar significativamente las propiedades eléctricas y los comportamientos térmicos. Además, el 2,3,4,5,6-pentafluorobenzaldehído participa en estudios centrados en la química atmosférica, especialmente en la comprensión del impacto medioambiental de los compuestos fluorados.


2,3,4,5,6-Pentafluorobenzaldehyde (CAS 653-37-2) Referencias

  1. Estudio de los fluorocarbonilos para la reacción de Baylis-Hillman.  |  Ram Reddy, MV., et al. 2002. J Org Chem. 67: 5382-5. PMID: 12126433
  2. Influencia de la polifluoración del anillo de fenilalanina de la angiotensina II en la conformación y la actividad biológica.  |  Bovy, PR., et al. 1991. Biochim Biophys Acta. 1079: 23-8. PMID: 1888761
  3. Determinación automatizada de aminas primarias alifáticas en aguas residuales mediante derivatización simultánea y microextracción en fase sólida en espacio de cabeza seguida de cromatografía de gases-espectrometría de masas en tándem.  |  Llop, A., et al. 2010. J Chromatogr A. 1217: 575-81. PMID: 20006342
  4. Sistemas de hidrogel de metacrilamida fluorada y quitosano como portadores adaptables de oxígeno para la cicatrización de heridas.  |  Wijekoon, A., et al. 2013. Acta Biomater. 9: 5653-64. PMID: 23128156
  5. Una reacción en cascada única entre 3-arilprop-2-inilcarboxilatos y benzaldehídos que conduce a la formación de aductos Morita-Baylis-Hillman.  |  Karpaviciene, I. and Cikotiene, I. 2013. Org Lett. 15: 224-7. PMID: 23252725
  6. Caracterización y propiedades fisicoquímicas de los taninos condensados de Acacia catechu.  |  Duval, A. and Avérous, L. 2016. J Agric Food Chem. 64: 1751-60. PMID: 26853705
  7. Investigación del umbral de transición de partícula a fibra durante la atomización electrohidrodinámica de una solución polimérica.  |  Husain, O., et al. 2016. Mater Sci Eng C Mater Biol Appl. 65: 240-50. PMID: 27157749
  8. Un protocolo de derivatización en fibra fácil y totalmente automatizado para el análisis directo de aminas alifáticas de cadena corta utilizando un recubrimiento de microextracción en fase sólida compatible con la matriz.  |  Gionfriddo, E., et al. 2016. J Chromatogr A. 1457: 22-8. PMID: 27371022
  9. Las Interacciones Secundarias Arrestan el Intermedio Hemiaminal para Invertir el Modus Operandi de la Reacción de la Base de Schiff: Una Ruta a las Benzoxazinonas.  |  Patel, K., et al. 2017. J Org Chem. 82: 4342-4351. PMID: 28378576
  10. El Curioso Caso de un Gemelo Parásito de los Corroles.  |  Basumatary, B., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 5052-5056. PMID: 29504712
  11. Corrol de cobalto(iii) sustituido por aminofenilo: un electrocatalizador bifuncional para las reacciones de evolución del oxígeno y del hidrógeno.  |  Kumar, A., et al. 2019. Dalton Trans. 48: 11345-11351. PMID: 31276133
  12. Isosmaragdirina con núcleo de N3C2: estabilización de complejos Rh(i) y organo-Pt(ii).  |  Das, M., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 3551-3554. PMID: 32104842
  13. Electrolitos poliméricos sólidos a base de lignina: Lignin-Graft-Poly(ethylene glycol).  |  Liu, H., et al. 2021. Macromol Rapid Commun. 42: e2000428. PMID: 33029823
  14. Porfirinas Expandidas Anuladas con Benzo-Tetratiafluvaleno (BTTF): Posibles depósitos multielectrónicos de próxima generación.  |  Jana, A., et al. 2021. Chemistry. 27: 4466-4472. PMID: 33347663
  15. El diseño y desarrollo de nuevos materiales inteligentes a base de péptidos cortos para prevenir las incrustaciones mediante la formación de recubrimientos no tóxicos y biocompatibles.  |  Arul, A., et al. 2020. RSC Adv. 10: 13420-13429. PMID: 35493017

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2,3,4,5,6-Pentafluorobenzaldehyde, 2.5 g

sc-256294
2.5 g
$37.00

2,3,4,5,6-Pentafluorobenzaldehyde, 10 g

sc-256294A
10 g
$94.00