Date published: 2025-10-18

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2-(2-Hydroxyphenyl)benzothiazole (CAS 3411-95-8)

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Nombres Alternativos:
2-(2-Benzothiazolyl)phenol
Número de CAS:
3411-95-8
Pureza:
>99%
Peso Molecular:
227.28
Fórmula Molecular:
C13H9NOS
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

2-(2-Hydroxyphenyl)benzothiazole (2-HPB) es un compuesto fenólico versátil que presenta un anillo de tiazol, y sus aplicaciones abarcan tanto la investigación científica como la producción industrial. Sus propiedades multifacéticas lo convierten en una excelente opción para diversos fines. En la investigación científica, 2-(2-Hydroxyphenyl)benzothiazole se utiliza ampliamente como un reactivo crucial en la síntesis orgánica, un catalizador para promover reacciones orgánicas, y un colorante fluorescente empleado en la microscopía de fluorescencia. También sirve como un bloque de construcción en la síntesis de otros compuestos como 2-hidroxibenzotiazol y 2-hidroxibenzotiazol-3-sulfonato, ampliando aún más su utilidad. Cuando se aplica en la síntesis orgánica, 2-(2-Hydroxyphenyl)benzothiazole actúa como un catalizador, facilitando la transformación de sustratos en productos deseados. En el ámbito de la microscopía de fluorescencia, asume un papel diferente como un colorante fluorescente, emitiendo luz al ser expuesto a la luz ultravioleta. Además, en la síntesis de varios compuestos orgánicos, actúa como un reactivo, desempeñando un papel clave en la conversión de sustratos en los productos finales deseados. 2-(2-Hydroxyphenyl)benzothiazole emerge como un compuesto notablemente versátil, desbloqueando varios mecanismos de acción, lo que lo convierte en una herramienta indispensable en diversas aplicaciones científicas e industriales.


2-(2-Hydroxyphenyl)benzothiazole (CAS 3411-95-8) Referencias

  1. Nuevas características en la fotofísica y fotoquímica de 2-(2'-hidroxifenil)benzotiazoles introducidas por sustitución amínica.  |  Lenoble, C. and Becker, RS. 1990. Photochem Photobiol. 52: 1063-9. PMID: 2087498
  2. Ramificación ultrarrápida de rutas de reacción en 2-(2'-hidroxifenil)benzotiazol en solución polar de acetonitrilo.  |  Mohammed, OF., et al. 2011. J Phys Chem A. 115: 7550-8. PMID: 21604716
  3. Transferencia de electrones acoplados a protones fotoinducida en 2-(2'-hidroxifenil)-benzotiazol.  |  Luber, S., et al. 2013. J Phys Chem A. 117: 5269-79. PMID: 23718689
  4. Un único derivado de 2-(2'-hidroxifenil)benzotiazol puede conseguir una emisión de luz blanca pura.  |  Cheng, J., et al. 2014. Chem Asian J. 9: 3215-20. PMID: 25195657
  5. Díada 2-(2-hidroxifenil)-benzotiazol (HBT)-rodamina: absorción conmutable por ácido y fluorescencia de transferencia intramolecular de protones en estado excitado (ESIPT).  |  Majumdar, P. and Zhao, J. 2015. J Phys Chem B. 119: 2384-94. PMID: 25207667
  6. Dinámica del estado excitado del 2-(2'-hidroxifenil)benzotiazol: Transferencia ultrarrápida de protones y conversión interna.  |  Pijeau, S., et al. 2017. J Phys Chem A. 121: 4595-4605. PMID: 28558210
  7. Fotocromismo del 2-(2-Hidroxifenil) benzotiazol (HBT) y sus derivados: Un Estudio Teórico.  |  Iravani, M. and Omidyan, R. 2018. J Phys Chem A. 122: 3182-3189. PMID: 29522339
  8. Sondeo del efecto de la solvatación en el 2-(2'-hidroxifenil)benzotiazol fotoexcitado mediante estudios espectroscópicos ultrarrápidos de pérdida Raman.  |  Kayal, S., et al. 2018. J Chem Phys. 149: 044310. PMID: 30068176
  9. 2-(2-Hidroxifenil)benzotiazol modificado con nitrostireno: Solvatocromismo de emisión de enol por ESICT-ESIPT y aumento de la emisión inducido por agregación.  |  Niu, Y., et al. 2018. Chemistry. 24: 16670-16676. PMID: 30152561
  10. Estudio teórico sobre el proceso de transferencia intramolecular de protones en estado excitado del 2-(2-hidroxifenil)benzotiazol sustituido por un grupo cianuro.  |  Ma, Q., et al. 2019. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 212: 281-285. PMID: 30660060
  11. Cooperación de los procesos ESIPT y ICT en el derivado 2-(2'-hidroxifenil)benzotiazol diseñado: Una sonda fluorescente de dos fotones en el infrarrojo cercano con un gran desplazamiento de Stokes para la detección de cisteína y su aplicación en entornos biológicos.  |  Long, Y., et al. 2020. Anal Chem. 92: 14236-14243. PMID: 33030891
  12. Síntesis y propiedades ópticas de derivados de bases de Schiff basados en 2-(2-hidroxifenil)benzotiazol (HBT) y aplicación en la detección de N2H4.  |  Zhu, J., et al. 2021. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 257: 119801. PMID: 33892245
  13. Nanopartículas orgánicas fluorescentes de pares de Lewis: La molécula de transferencia intramolecular de protones en estado excitado 2-(2'-hidroxifenil)benzotiazol se somete a reacciones GSIPT para convertirse en un nanoemisor en estado sólido.  |  Munakata, T. and Yao, H. 2021. J Phys Chem B. 125: 13937-13945. PMID: 34928617
  14. Emisión de (2-Hidroxifenil)-Benzotiazol Desplazada al Rojo Imitando el Efecto de Transferencia Intramolecular de Protones en Estado Excitado.  |  Ren, Y., et al. 2021. Front Chem. 9: 807433. PMID: 35004624
  15. Adaptación del cromógeno AIE 2-(2-hidroxifenil)benzotiazol para su uso en braquiterapia molecular activada por enzimas.  |  Wu, Z., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36557815

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-(2-Hydroxyphenyl)benzothiazole, 5 g

sc-254038
5 g
$32.00