Date published: 2025-9-9

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2,2-Diphenylethanol (CAS 1883-32-5)

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Número de CAS:
1883-32-5
Peso Molecular:
198.26
Fórmula Molecular:
C14H14O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 2,2-difeniletanol es un bloque quiral en la síntesis orgánica, especialmente apreciado por su eficacia para facilitar la síntesis asimétrica. El 2,2-difeniletanol es fundamental en la producción de moléculas enriquecidas enantioméricamente. Su eficacia se debe a su capacidad inherente para participar en reacciones estereoselectivas que permiten generar sustancias con una actividad óptica significativa. Al participar en estas reacciones, el 2,2-difeniletanol permite controlar con precisión el resultado estereoquímico de los productos sintetizados. Este atributo lo convierte en un agente indispensable en la exploración y el desarrollo de nuevos materiales quirales, desempeñando un papel clave en el avance del estudio de las interacciones moleculares y las propiedades de los compuestos orgánicos asimétricos.


2,2-Diphenylethanol (CAS 1883-32-5) Referencias

  1. Inmovilización de derivados de (1S,2R)-(+)-2-amino-1,2-difeniletanol en gel de sílice aminado con diferentes enlaces como fases estacionarias quirales y su evaluación de enantioseparación por HPLC.  |  Yin, CQ., et al. 2009. Chirality. 21: 442-8. PMID: 18655165
  2. Cetonas amino secundarias y terciarias y alcoholes derivados de la desoxibenzoína y el 1,2-difeniletanol; tautomería de cadena en anillo de las cetonas alfa-(beta-hidroxietilamino).  |  LUTZ, RE., et al. 1948. J Am Chem Soc. 70: 2105-23. PMID: 18863793
  3. Degradación fotoquímica del ingrediente de fragancia formiato de bencilo en agua: Mecanismo y evaluación de la toxicidad.  |  Wu, J., et al. 2021. Ecotoxicol Environ Saf. 211: 111950. PMID: 33493723
  4. Síntesis y aplicación de fases estacionarias quirales diastereoméricas simétricas N-3,5-dinitrobenzoil y C3.  |  Yu, JJ. and Ryoo, JJ. 2022. Chirality. 34: 587-596. PMID: 35021260
  5. Metabolismo de análogos del DDT por una Pseudomonas sp.  |  Francis, AJ., et al. 1976. Appl Environ Microbiol. 32: 213-6. PMID: 970941

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2,2-Diphenylethanol, 2 g

sc-225564
2 g
$39.00