Date published: 2025-9-15

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2-(2-Aminophenyl)-1H-benzimidazole (CAS 5805-39-0)

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Número de CAS:
5805-39-0
Pureza:
98%
Peso Molecular:
209.25
Fórmula Molecular:
C13H11N3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 2-(2-aminofenil)-1H-benzimidazol se utiliza con frecuencia en el campo de la química y la bioquímica por su papel como bloque de construcción en la síntesis de compuestos orgánicos más complejos. Su estructura única, con un grupo bencimidazol y un grupo aminofenilo, le permite interactuar con diversas dianas biológicas, lo que permite comprender mejor los procesos de reconocimiento molecular. La investigación con 2-(2-aminofenil)-1H-benzimidazol suele centrarse en explorar sus propiedades de unión con el ADN y las proteínas, lo que permite comprender los mecanismos celulares y diseñar nuevos compuestos con actividades biológicas específicas. Además, esta sustancia química es fundamental en el estudio de las propiedades de fluorescencia en sistemas biológicos, ya que su estructura puede modificarse para que emita fluorescencia en determinadas condiciones.


2-(2-Aminophenyl)-1H-benzimidazole (CAS 5805-39-0) Referencias

  1. Diseño, selección y caracterización de compuestos de intercalación basados en tioflavina con propiedades quelantes de metales para su aplicación en la enfermedad de Alzheimer.  |  Rodríguez-Rodríguez, C., et al. 2009. J Am Chem Soc. 131: 1436-51. PMID: 19133767
  2. Síntesis por microondas, estructura cristalina, antioxidante y estudio antimicrobiano de un nuevo compuesto de 6-heptil-5,6-dihidrobenzo[4,5]imidazo[1,2-c]quinazolina.  |  Hasan, HA., et al. 2018. Chem Cent J. 12: 145. PMID: 30570683
  3. Novedoso sensor electroquímico de polímero iónico impreso para la detección selectiva de plomo(II).  |  Dahaghin, Z., et al. 2020. Food Chem. 303: 125374. PMID: 31473457
  4. Inhibición del albendazol y del 2-(2-aminofenil)-1H-benzimidazol contra la tirosinasa: mecanismo, relación estructura-actividad y efecto antioscurecimiento.  |  Wen, Y., et al. 2023. J Sci Food Agric. 103: 2824-2837. PMID: 36641547
  5. Síntesis, diversidad estructural y propiedades luminiscentes de ensamblajes de coordinación de cadmio (II) con 2-(2-aminofenil)-1H-benzimidazol e iones pseudohaluro.  |  Nawrot, I., Czerwińska, K., Machura, B., & Kruszynski, R. 2017. Journal of Luminescence. 181: 103-113.
  6. Complejo metal-orgánico de zinc (II) basado en el ligando 2-(2-aminofenil)-1H-benzimidazol: Elevada capacidad de adsorción de colorantes aromáticos peligrosos y actividad imitadora de catecolasa  |  Muslim, M., Ali, A., Ahmad, M., Alarifi, A., Afzal, M., Sepay, N., & Dege, N. 2022. Journal of Molecular Liquids. 363: 119767.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-(2-Aminophenyl)-1H-benzimidazole, 5 g

sc-229846
5 g
$43.00