Date published: 2025-12-22

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1H-1,2,3-Triazole (CAS 288-36-8)

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Solicitud:
1H-1,2,3-Triazole es un triazol útil para la investigación proteómica
Número de CAS:
288-36-8
Peso Molecular:
69.07
Fórmula Molecular:
C2H3N3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

1H-1,2,3-Triazole es un compuesto heterocíclico que pertenece a la familia de moléculas azoles. Se utiliza como catalizador en síntesis orgánica, como ligando en química de coordinación, como sonda fluorescente para la detección de especies reactivas de oxígeno, y como herramienta para estudiar la estructura y reactividad de pequeñas moléculas, péptidos y proteínas. 1H-1,2,3-Triazole actúa como inhibidor de las enzimas citocromo P450. Se ha demostrado que inhibe el crecimiento de bacterias, hongos y virus. También tiene propiedades antiinflamatorias, antitumorales y antioxidantes.


1H-1,2,3-Triazole (CAS 288-36-8) Referencias

  1. Sistemas ciclobutano-biciclobutano. 5. Zwitterionic bicyclobutane: an intermediate in the course of nucleophilic vinylic-like substitution reaction on 3-halobicyclobutanecarbonitrile  |  Hoz, S., & Aurbach, D. 1983. Journal of the American Chemical Society. 105(26): 7685-7690.
  2. Bases conceptuales de la activación selectiva de metoxifosfinas bis (dialquilamino) por ácidos débiles y su aplicación a la preparación de fosforamiditos de desoxinucleósidos in situ.  |  Moore, M. F., & Beaucage, S. L. 1985. The Journal of Organic Chemistry. 50(12): 2019-2025.
  3. Dependencia de la polarizabilidad,. alfa., y de las hiperpolarizabilidades,. beta. y. gamma., de una serie de heterocíclicos nitrogenados con respecto a su estructura molecular: estudio comparativo.  |  Waite, J., & Papadopoulos, M. G. 1990. Journal of Physical Chemistry. 94(5): 1755-1758.
  4. Tautomerismo en 1, 2, 3-triazol líquido: Un estudio combinado de difracción de rayos X de energía dispersiva, dinámica molecular y FTIR.  |  Bellagamba, M., Bencivenni, L., Gontrani, L., Guidoni, L., & Sadun, C. 2013. Structural chemistry. 24: 933-943.
  5. Sobre la basicidad de las bases orgánicas en diferentes medios  |  Tshepelevitsh, S., Kütt, A., Lõkov, M., Kaljurand, I., Saame, J., Heering, A.,.. & Leito, I. 2019. European Journal of Organic Chemistry. 2019(40): 6735-6748.
  6. Síntesis, análisis espectroscópico y evaluación anticancerígena in vitro de 2-(fenilsulfonil)-2H-1, 2, 3-triazol  |  Salinas-Torres, A., Portilla, J., Rojas, H., Becerra, D., & Castillo, J. C. 2022. Molbank. 2022(2): M1387.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

1H-1,2,3-Triazole, 5 g

sc-254006
5 g
$33.00

1H-1,2,3-Triazole, 25 g

sc-254006A
25 g
$62.00

1H-1,2,3-Triazole, 100 g

sc-254006B
100 g
$186.00

1H-1,2,3-Triazole, 250 g

sc-254006C
250 g
$429.00

1H-1,2,3-Triazole, 1 kg

sc-254006D
1 kg
$1615.00