Date published: 2025-9-12

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11-Methyllauric acid (CAS 5681-98-1)

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Nombres Alternativos:
11-Methyldodecanoic acid, Isotridecanoic acid
Número de CAS:
5681-98-1
Peso Molecular:
214.34
Fórmula Molecular:
C13H26O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El ácido 11-metillaúrico es un compuesto que se utiliza a menudo en la investigación centrada en el estudio del metabolismo de los ácidos grasos y la elucidación de las vías bioquímicas de los lípidos. Los investigadores lo emplean para comprender las funciones específicas de los ácidos grasos de cadena ramificada en los procesos celulares y sus propiedades físicas en comparación con los ácidos grasos de cadena simple. Además, el ácido 11-metillaúrico se utiliza para investigar la modificación de las membranas lipídicas y el impacto de la ramificación del metilo en la fluidez y la función de estas estructuras biológicas. Los estudios con ácido 11-metillaúrico también son relevantes en el contexto de la biosíntesis microbiana de ácidos grasos, ya que ciertos microorganismos producen ácidos grasos de cadena ramificada como componentes de sus membranas celulares. La implicación del compuesto en mecanismos de señalización y sus interacciones con proteínas de unión a lípidos también son áreas de interés dentro de la investigación bioquímica.


11-Methyllauric acid (CAS 5681-98-1) Referencias

  1. Elucidación de la ruta del Streptomyces coelicolor al 2-undecilpirrol, un intermediario clave en la biosíntesis de la undecilprodiginina y la estreptorubina B.  |  Mo, S., et al. 2008. Chem Biol. 15: 137-48. PMID: 18291318
  2. Caracterización estructural y funcional de la enzima citocromo P450 CYP268A2 de Mycobacterium marinum.  |  Child, SA., et al. 2018. Biochem J. 475: 705-722. PMID: 29343612
  3. Un nuevo homólogo de la 1-acil-sn-glicerol-3-fosfato O-aciltransferasa para la síntesis de fosfolípidos de membrana con un grupo acilo graso de cadena ramificada en Shewanella livingstonensis Ac10.  |  Toyotake, Y., et al. 2018. Biochem Biophys Res Commun. 500: 704-709. PMID: 29678574
  4. División de la función y el impacto fisiológico de múltiples paralogos de la aciltransferasa del ácido lisofosfatídico.  |  Ogawa, T., et al. 2022. BMC Microbiol. 22: 241. PMID: 36203164
  5. La sustitución de heteroátomos desplaza la regioselectividad del metabolismo del ácido láurico de la omega-hidroxilación a la (omega-1)-oxidación.  |  Alterman, MA., et al. 1995. Biochem Biophys Res Commun. 214: 1089-94. PMID: 7575514
  6. Discriminación de ácidos grasos y omega-hidroxilación por el citocromo P450 4A1 y una proteína de fusión citocromo P4504A1/NADPH-P450 reductasa.  |  Alterman, MA., et al. 1995. Arch Biochem Biophys. 320: 289-96. PMID: 7625836
  7. Perfiles metabólicos de ácidos grasos alifáticos, hidroxilados y metilados en plasma humano mediante cromatografía de gases-espectrometría de masas  |  Chan Seo, Youngbae Kim, Hyeon-Seong Lee, Sook Za Kim & Man-Jeong Paik. 2018. Analytical Letters. 51: 793-806.
  8. Elucidación de la ruta de Streptomyces coelicolor al 2-Undecilpirrol, un intermediario clave en la biosíntesis de la Undecilprodiginina y la Estreptorubina B  |  SJ Mo, PK Sydor, C Corre, MM Alhamadshe. 22 February 2008,. Chemistry & biology,. Volume 15, Issue 2,: Pages 137-148.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

11-Methyllauric acid, 10 mg

sc-213589
10 mg
$148.00