11-keto Fluprostenol (CAS 62145-07-7)

11-keto Fluprostenol es un análogo modificado de la prostaglandina D2 (PGD2) diseñado para potenciar su eficacia y prolongar su vida media. Actúa principalmente a través del receptor FP y muestra una unión moderada al receptor CRTH2/DP2. La oxidación del fluprostenol en C-11 produce 11-keto Fluprostenol. Este análogo sintético no esteroideo de la prostaglandina se emplea extensamente en la investigación de laboratorio para estudiar el impacto de las prostaglandinas en la fisiología y bioquímica humanas. El papel destacado de 11-keto Fluprostenol radica en su capacidad para activar el receptor de la prostaglandina E2 (PGE2), convirtiéndolo en una herramienta influyente en numerosos estudios científicos. Estos estudios exploran los efectos de PGE2 y sus vías de señalización aguas abajo en varios procesos biológicos, incluyendo la inflamación, la migración celular, la función cardiovascular y la regulación del sistema nervioso. Además, 11-keto Fluprostenol ha sido fundamental para examinar el impacto de PGE2 en la expresión génica, la proliferación celular, la adhesión, la producción de citoquinas, así como la supervivencia y muerte celular. Al unirse al receptor de la prostaglandina E2 (EP2), 11-keto Fluprostenol desencadena la activación de múltiples vías de señalización aguas abajo. Estas incluyen la cascada de la quinasa activada por mitógenos (MAPK), la cascada de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K) y la cascada del factor nuclear-kappa B (NF-κB). En consecuencia, estas vías de señalización orquestan la activación de varios genes involucrados en la inflamación, la migración celular, la proliferación celular, la adhesión y la producción de citoquinas.