Estructura molecular de 1-(Phenylsulfonyl)-3-indolylboronic acid, Número CAS: 129271-98-3
1-(Phenylsulfonyl)-3-indolylboronic acid (CAS 129271-98-3)
Solicitud:
1-(Phenylsulfonyl)-3-indolylboronic acid es un bloque de construcción del ácido indol borónico
Número de CAS:
129271-98-3
Peso Molecular:
301.13
Fórmula Molecular:
C14H12BNO4S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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El ácido 1-(fenilsulfonil)-3-indolilborónico es un compuesto de ácido indol borónico útil como bloque de construcción indol para protocolos de acoplamiento cruzado. Se informó de que el ácido 1-(fenilsulfonil)-3-indolilborónico se sometía al acoplamiento oxidativo de Heck con acrilato de terc-butilo junto con una serie de diferentes ácidos aril borónicos. El ácido 1-(fenilsulfonil)-3-indolilborónico también se utilizó como material de partida en la síntesis de nuevos inhibidores de la cinasa N-terminal de c-Jun.
1-(Phenylsulfonyl)-3-indolylboronic acid (CAS 129271-98-3) Referencias
- Catálisis de Pd(II) promovida por oxígeno para el acoplamiento de compuestos organoborónicos y olefinas. | Jung, YC., et al. 2003. Org Lett. 5: 2231-4. PMID: 12816416
- Síntesis y SAR de aminopirimidinas como nuevos inhibidores de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). | Alam, M., et al. 2007. Bioorg Med Chem Lett. 17: 3463-7. PMID: 17459703
- Aplicación de la activación del grupo formilo de los ésteres de bromopirrol a las síntesis formales de la licogarubina C, la permetilestorniamida A y el trimetiléter de lamelarina G. | Gupton, JT., et al. 2014. Tetrahedron. 70: 9759-9767. PMID: 25584014
- Investigación de la sustitución bioisostérica del calcógeno en una serie de inhibidores heterocíclicos de la triptófano 2,3-dioxigenasa. | Kozlova, A., et al. 2022. Eur J Med Chem. 227: 113892. PMID: 34678572
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
1-(Phenylsulfonyl)-3-indolylboronic acid, 1 g | sc-222634 | 1 g | $168.00 |