Date published: 2025-12-20

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1-Bromobutane (CAS 109-65-9)

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Nombres Alternativos:
Butyl bromide
Número de CAS:
109-65-9
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
137.02
Fórmula Molecular:
C4H9Br
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 1-bromobutano funciona como agente alquilante en síntesis orgánica. Se utiliza como agente alquilante en reacciones de sustitución nucleofílica, en las que reacciona con nucleófilos para formar nuevos enlaces carbono-carbono. El mecanismo de acción del 1-bromobutano implica el desplazamiento del átomo de bromo por un nucleófilo, lo que da lugar a la formación de un nuevo enlace carbono-nucleófilo. Esta reacción se utiliza en la síntesis de diversos compuestos orgánicos. El 1-bromobutano sirve como precursor para la introducción del grupo butilo en moléculas orgánicas, lo que permite la modificación y funcionalización de estructuras químicas específicas. Su capacidad para someterse a reacciones de sustitución nucleofílica puede ser útil en el desarrollo de nuevos compuestos y materiales orgánicos.


1-Bromobutane (CAS 109-65-9) Referencias

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  2. Métodos validados de degradación de sustancias químicas peligrosas: algunos compuestos halogenados.  |  Lunn, G. and Sansone, EB. 1991. Am Ind Hyg Assoc J. 52: 252-7. PMID: 1858668
  3. El colorante de Reichardt y sus reacciones con los agentes alquilantes 4-cloro-1-butanol, metanosulfonato de etilo, 1-bromobutano y Fast Red B - un reactivo potencialmente útil para la detección de impurezas genotóxicas en productos farmacéuticos.  |  Corrigan, DK., et al. 2009. J Pharm Pharmacol. 61: 533-7. PMID: 19298702
  4. Papel de la conjugación del glutatión en la hepatotoxicidad inducida por 1-bromobutano en ratones.  |  Lee, SK., et al. 2010. Food Chem Toxicol. 48: 2707-11. PMID: 20600521
  5. Especificidad de sustrato de las haloalcano deshalogenasas.  |  Koudelakova, T., et al. 2011. Biochem J. 435: 345-54. PMID: 21294712
  6. Clonación, expresión funcional, caracterización bioquímica y análisis estructural de una haloalcano deshalogenasa de Plesiocystis pacifica SIR-1.  |  Hesseler, M., et al. 2011. Appl Microbiol Biotechnol. 91: 1049-60. PMID: 21603934
  7. Yarrowia lipolytica NCIM 3589, una levadura marina tropical, degrada los bromoalcanos mediante un paso inicial de deshalogenación hidrolítica.  |  Vatsal, A., et al. 2015. Biodegradation. 26: 127-38. PMID: 25708590
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  9. Cuantificación del péptido N-terminal glicosilado de la hemoglobina mediante derivatización para múltiples grupos funcionales de aminoácidos seguida de cromatografía líquida/espectrometría de masas en tándem.  |  Sakaguchi, Y., et al. 2016. Biomed Chromatogr. 30: 280-4. PMID: 26037490
  10. Separación de Isómeros de Bromoalcanos mediante Cristales Adaptativos No Porosos de Pilar Inclinado[6]areno.  |  Wu, JR., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 2251-2255. PMID: 31765068
  11. Ajuste de la porosidad de adsorbentes supramoleculares triangulares para separaciones superiores de isómeros de haloalcanos.  |  Hua, B., et al. 2021. Chem Sci. 12: 12286-12291. PMID: 34603658
  12. Espectrometría de movilidad iónica en modo negativo: comparación de las reacciones iónico-moleculares y los procesos de captura de electrones.  |  Budzyńska, E., et al. 2022. Anal Bioanal Chem. 414: 3719-3728. PMID: 35305117
  13. Algunos metabolitos del 1-bromobutano en el conejo y la rata.  |  James, SP., et al. 1968. Biochem J. 109: 727-36. PMID: 5696863

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

1-Bromobutane, 25 g

sc-213316
25 g
$27.00

1-Bromobutane, 500 g

sc-213316A
500 g
$57.00