Date published: 2025-10-9

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1-Aminoanthracene (CAS 610-49-1)

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Nombres Alternativos:
1-anthrylamine
Solicitud:
1-Aminoanthracene es un fluoróforo utilizado en ensayos de absorción por fluorescencia
Número de CAS:
610-49-1
Pureza:
≥90%
Peso Molecular:
193.24
Fórmula Molecular:
C14H11N
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

1-Aminoanthracene es un fluoróforo, que funciona como una sonda hidrofóbica sensible a la polaridad útil para la identificación de cavidades de proteínas. Los estudios indican que 1-Aminoanthracene puede potenciar la transmisión GABAérgica y unirse al sitio anestésico en la apoferritina del bazo de caballo (HSAF). Estos estudios sugieren que 1-Aminoanthracene es beneficioso para rastrear la distribución de los anestésicos a nivel celular y subcelular. Este compuesto también podría inhibir reversiblemente la movilidad de los renacuajos de Xenopus. Además, la capacidad de fluorescencia del compuesto lo hace útil en estudios de imagen, mostrando la localización en tejidos neuronales.


1-Aminoanthracene (CAS 610-49-1) Referencias

  1. Metabolismo microbiano del 1-aminoantraceno por Beauveria bassiana.  |  Zhan, J. and Gunatilaka, AA. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 5085-9. PMID: 18378148
  2. Identificación de un anestésico general fluorescente, el 1-aminoantraceno.  |  Butts, CA., et al. 2009. Proc Natl Acad Sci U S A. 106: 6501-6. PMID: 19346473
  3. Efecto de la unión del 1-aminoantraceno (1-AMA) en la estructura de tres proteínas lipocalinas, la β lactoglobulina dimérica, la proteína de unión a odorantes dimérica y la glicoproteína α1-ácido monomérica. Estudios de espectros de fluorescencia y tiempos de vida.  |  Kmiecik, D. and Albani, JR. 2010. J Fluoresc. 20: 973-83. PMID: 20352304
  4. La modulación directa de la estabilidad de los microtúbulos contribuye a la anestesia general antracénica.  |  Emerson, DJ., et al. 2013. J Am Chem Soc. 135: 5389-98. PMID: 23484901
  5. Investigación del apagado de fluorescencia del 1-aminoantraceno por oxígeno disuelto en ciclohexano.  |  Pagano, T., et al. 2014. J Phys Chem A. 118: 11512-20. PMID: 25427103
  6. Estudios de transferencia de energía entre residuos de Trp de tres proteínas de la familia de las lipocalinas, la glicoproteína α1-ácido, (orosomucoide), la β-lactoglobulina y la proteína porcina de unión a odorantes y la sonda fluorescente, 1-aminoantraceno (1-AMA).  |  Albani, JR., et al. 2015. J Fluoresc. 25: 167-72. PMID: 25597043
  7. Descubrimiento de un nuevo quimiotipo de anestésico general mediante cribado de alto rendimiento.  |  McKinstry-Wu, AR., et al. 2015. Anesthesiology. 122: 325-33. PMID: 25603205
  8. Transducción de 1-Aminoantraceno en Liposomas Impulsada por la Proximidad de la Proteína de Unión al Olor.  |  Gonçalves, F., et al. 2018. ACS Appl Mater Interfaces. 10: 27531-27539. PMID: 30040883
  9. Dos OBP de ingeniería con afinidades opuestas dependientes de la temperatura hacia el 1-aminoantraceno.  |  Gonçalves, F., et al. 2018. Sci Rep. 8: 14844. PMID: 30287882
  10. Modulación dependiente del sustrato de SIRT2 por una sonda fluorescente, 1-aminoantraceno.  |  Bi, D., et al. 2020. Biochemistry. 59: 3869-3878. PMID: 32941003
  11. Citotoxicidad del 4-Ipomeanol y el 2-aminoantraceno en células C3H/10T1/2 que expresan el citocromo P450 4B1 de conejo.  |  Smith, PB., et al. 1995. Biochem Pharmacol. 50: 1567-75. PMID: 7503758
  12. Determinación de L-carnitina, acetil-L-carnitina y propionil-L-carnitina en plasma humano mediante cromatografía líquida de alta resolución tras derivatización precolumna con 1-aminoantraceno.  |  Longo, A., et al. 1996. J Chromatogr B Biomed Appl. 686: 129-39. PMID: 8971593

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

1-Aminoanthracene, 1 g

sc-237465
1 g
$143.00

1-Aminoanthracene, 5 g

sc-237465A
5 g
$275.00