1-Acetylindole (CAS 576-15-8)
ENLACES RÁPIDOS
El 1-acetilindol es un compuesto químico que funciona como precursor en la síntesis de diversos compuestos orgánicos. Actúa como intermediario clave en la producción de agroquímicos y otros productos de química fina. Su modo de acción implica la participación en diversas reacciones químicas, como las de condensación, ciclación y sustitución, para dar lugar a estructuras moleculares complejas. El 1-acetilindol desempeña un papel importante en el desarrollo de nuevos materiales y compuestos con posibles aplicaciones industriales. Su papel funcional radica en su capacidad para experimentar transformaciones químicas específicas, que conducen a la creación de diversas entidades químicas con propiedades únicas. El 1-acetilindol sirve como bloque de construcción versátil para la síntesis de una amplia gama de compuestos químicos, contribuyendo al avance de la investigación y el desarrollo químicos.
1-Acetylindole (CAS 576-15-8) Referencias
- Síntesis total enantioselectiva de (+)-geissoschizina. | Martin, SF., et al. 1999. Org Lett. 1: 79-81. PMID: 10822538
- Arilación directa de indoles C-2 y C-3 catalizada por paladio: fundamento mecanístico de la regioselectividad. | Lane, BS., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 8050-7. PMID: 15926829
- Oxidación del triptófano y la histidina inducida por la luz. Reactividad de los N-heterociclos aromáticos frente a las flavinas triplemente excitadas. | Huvaere, K. and Skibsted, LH. 2009. J Am Chem Soc. 131: 8049-60. PMID: 19459626
- Formación altamente regioselectiva de enlaces C-N mediante azolación C-H de indoles promovida por yodo en medio acuoso. | Wu, WB. and Huang, JM. 2012. Org Lett. 14: 5832-5. PMID: 23163878
- Los AINE indometacina y diflunisal como eliminadores de especies reactivas de oxígeno fotogeneradas. | Purpora, R., et al. 2013. Photochem Photobiol. 89: 1463-70. PMID: 23789718
- Estudios espectroscópicos (FT-IR, FT-Raman y UV-visible) y de química cuántica sobre geometría molecular, orbitales moleculares de frontera, NBO, NLO y propiedades termodinámicas del 1-acetilindol. | Shukla, VK., et al. 2014. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 133: 626-38. PMID: 24996206
- Avances Recientes en la Funcionalización C2 del Indol mediante Umpolung. | Deka, B., et al. 2020. Top Curr Chem (Cham). 378: 22. PMID: 32030596
- Reactividad multifacética de la N-fluorobencenosulfonimida (NFSI) en condiciones mecanoquímicas: reacciones de fluoración, fluorodemetilación, sulfonilación y amidación. | Hernández, JG., et al. 2022. Beilstein J Org Chem. 18: 182-189. PMID: 35233257
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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
1-Acetylindole, 1 g | sc-255790 | 1 g | $54.00 |