1,3,5-Trifluorobenzene (CAS 372-38-3)
ENLACES RÁPIDOS
1,3,5-Trifluorobenzene (TFB), conocido por su fórmula química C6H3F3, es un compuesto orgánico que existe como un líquido incoloro que emite un agradable aroma a fruta. Su versatilidad como intermediario en la síntesis orgánica lo convierte en un componente valioso en la producción de una amplia gama de productos, incluyendo fragancias, pesticidas, herbicidas, plásticos y tintes. Los investigadores utilizan el 1,3,5-Trifluorobenzene en diversos esfuerzos de investigación científica. Su participación abarca estudios sobre reacciones catalizadas por enzimas y la síntesis de compuestos innovadores. Además, desempeña un papel crucial en la exploración de la reconocimiento molecular y el desarrollo de principios de reconocimiento molecular. Debido a su posesión de tres átomos de flúor, el 1,3,5-Trifluorobenzene presenta alta reactividad. Esto reacciona fácilmente con varios compuestos, incluyendo aminas, alcoholes y ácidos carboxílicos. Cuando reacciona con aminas, forma amidas, mientras que su reacción con alcoholes da como resultado la formación de ésteres trifluoroacetato. Las reacciones de ácidos carboxílicos dan como resultado aniones trifluoroacetato. Particularmente notable es su reacción con aminas que permite la formación de enlaces amida entre químicos y sus proteínas objetivo.
1,3,5-Trifluorobenzene (CAS 372-38-3) Referencias
- Espectroscopia óptica del efecto Kerr dependiente de la temperatura en líquidos aromáticos. | Loughnane, BJ., et al. 2006. J Phys Chem B. 110: 5708-20. PMID: 16539516
- Complejos Van der Waals de pequeñas moléculas con anillos bencenoides: influencia de los momentos multipolares en su orientación mutua. | Mishra, BK. and Sathyamurthy, N. 2007. J Phys Chem A. 111: 2139-47. PMID: 17388262
- Aditividad de las distorsiones del anillo en los aromáticos sustituidos por halógenos: un estudio computacional y de difracción de electrones en fase gaseosa. | Wann, DA., et al. 2007. J Phys Chem A. 111: 7882-7. PMID: 17658773
- Los efectos Jahn-Teller y pseudo-Jahn-Teller en los estados electrónicos de baja altitud del catión radical 1,3,5-trifluorobenceno. | Mondal, T. and Mahapatra, S. 2009. Phys Chem Chem Phys. 11: 10867-80. PMID: 19924321
- Activación selectiva de enlaces aromáticos C-F y C-H con sililenos de diferentes coordenadas de silicio. | Jana, A., et al. 2010. J Am Chem Soc. 132: 10164-70. PMID: 20608652
- El papel del sustituyente etilo en la afinidad de apilamiento π-π del benceno: un estudio teórico. | Lucas, X., et al. 2011. Chemphyschem. 12: 283-8. PMID: 21275020
- Estudio computacional de las interacciones C-H..π del acetileno con el benceno, el 1,3,5-trifluorobenceno y el coroneno. | Dinadayalane, TC., et al. 2013. J Mol Model. 19: 2855-64. PMID: 23247410
- Síntesis total de Perenniporides. | Morita, M., et al. 2015. Org Lett. 17: 5634-7. PMID: 26555442
- Síntesis total de (+)-Vicenina-2. | Ho, TC., et al. 2016. Org Lett. 18: 4488-90. PMID: 27569251
- Desorción de benceno, 1,3,5-trifluorobenceno y hexafluorobenceno de una superficie de grafeno: El efecto de las interacciones laterales en la cinética de desorción. | Smith, RS. and Kay, BD. 2018. J Phys Chem Lett. 9: 2632-2638. PMID: 29724099
- Hidrofobicidad progresiva de los fluorobencenos. | Kumar, A., et al. 2019. J Phys Chem B. 123: 10083-10088. PMID: 31661279
- Características de pirólisis del cátodo de baterías de iones de litio gastadas mediante análisis avanzado TG-FTIR-GC/MS. | Yu, S., et al. 2020. Environ Sci Pollut Res Int. 27: 40205-40209. PMID: 32661975
- Ferración de fluoroarenos mediada por litio. | Maddock, LCH., et al. 2020. Chimia (Aarau). 74: 866-870. PMID: 33243321
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
1,3,5-Trifluorobenzene, 5 g | sc-223002 | 5 g | $100.00 | |||
1,3,5-Trifluorobenzene, 25 g | sc-223002A | 25 g | $360.00 |