1,2-O-Dioctadecyl-rac-glycerol (CAS 13071-61-9)
ENLACES RÁPIDOS
El 1,2-O-Dioctadecil-rac-glicerol es un derivado sintético del glicerol en el que dos grupos octadecilo están esterificados en la primera y segunda posición del glicerol, dejando libre la tercera posición. Esta estructura única lo categoriza como un glicérido parcial, particularmente útil en el estudio de bicapas lipídicas y formación de micelas debido a su naturaleza anfifílica, poseyendo tanto cadenas largas hidrofóbicas como un esqueleto de glicerol hidrofílico. La disposición específica del 1,2-O-Dioctadecil-rac-glicerol lo convierte en un candidato ideal para la investigación centrada en la comprensión del ensamblaje y la estabilidad de las membranas artificiales y otros sistemas de autoensamblaje. En el ámbito de la investigación, esta sustancia química se ha empleado para estudiar los mecanismos de autoorganización de los lípidos, que son fundamentales para el desarrollo de sistemas de administración selectiva en sectores no médicos como la cosmética y la tecnología alimentaria. La estructura molecular contribuye a la formación de liposomas estables y otros materiales nanoestructurados, que pueden encapsular y administrar diversos agentes no terapéuticos, mejorando la eficacia y estabilidad del producto. Además, su comportamiento en distintas condiciones ambientales permite comprender mejor la termodinámica de los sistemas basados en lípidos, lo que es crucial para diseñar productos industriales más eficaces y sostenibles. Gracias a estos estudios, el 1,2-O-Dioctadecil-rac-glicerol contribuye significativamente a los avances en el campo de la ciencia de los materiales y la nanotecnología.
1,2-O-Dioctadecyl-rac-glycerol (CAS 13071-61-9) Referencias
- El ADN anclado a lípidos media en la fusión de vesículas, como se observa en la mezcla de lípidos y contenido. | Chan, YH., et al. 2008. Biointerphases. 3: FA17. PMID: 20408664
- Interacción de los ácidos nucleicos con el glicocálix. | Palte, MJ. and Raines, RT. 2012. J Am Chem Soc. 134: 6218-23. PMID: 22400897
- Liberación controlada de moléculas huéspedes hidrófilas a partir de vesículas nucleolipídicas fotorreactivas. | Sun, Y., et al. 2013. ACS Appl Mater Interfaces. 5: 6232-6. PMID: 23758265
- Utilización de nanodiscos de fosfolípidos ensamblados mediante ADN como andamiaje para el patrón de nanopartículas de oro. | Geerts, N., et al. 2013. Langmuir. 29: 13089-94. PMID: 24073728
- Control de los huecos de membrana por la sinaptotagmina-Ca2+ medido con una novedosa regla de distancia de membrana. | Lin, CC., et al. 2014. Nat Commun. 5: 5859. PMID: 25500905
- Vesículas cuboides formadas por ensamblaje guiado por bastidor en andamios de origami de ADN. | Dong, Y., et al. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 1586-1589. PMID: 28035787
- Síntesis y propiedades de agregación de éteres de polioxietilenglicerol dialquílicos[J]. | Lawrence M J, Lawrence S M, Chauhan S. 1996,. Chemistry and physics of lipids,. 82(2):: 89-100.
- Adhesión específica entre vesículas 'Janus' funcionalizadas con ADN: agrupaciones de tamaño limitado[J]. | Beales P A, Nam J, Vanderlick T K. 2011. Soft Matter,., 7(5).: 1747-1755.
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
1,2-O-Dioctadecyl-rac-glycerol, 250 mg | sc-282259 | 250 mg | $90.00 | |||
1,2-O-Dioctadecyl-rac-glycerol, 1 g | sc-282259A | 1 g | $145.00 |