Date published: 2025-9-16

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1,2-Naphthoquinone (CAS 524-42-5)

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Nombres Alternativos:
β-Naphthoquinone
Solicitud:
1,2-Naphthoquinone es un naftaleno útil para la investigación proteómica
Número de CAS:
524-42-5
Pureza:
≥96%
Peso Molecular:
158.15
Fórmula Molecular:
C10H6O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

1,2-Naphthoquinone es un naftaleno útil para la investigación en proteómica. 1,2-Naphthoquinone sirve como un metabolito significativo del naftaleno, contribuyendo a su citotoxicidad y genotoxicidad. Este contaminante atmosférico es responsable de causar la contracción de los músculos lisos traqueales en cobayos, lograda a través de la activación del receptor del factor de crecimiento epidérmico. Además, 1,2-Naphthoquinone ha sido identificado como una quinona ambiental presente en partículas de escape de diesel (DEP) y materia particulada atmosférica. Este compuesto se presenta como agujas de color amarillo dorado o polvo marrón y experimenta descomposición a un color azul-negro al estar en reposo. Sirve como la estructura fundamental dentro de la familia de 1,2-naftoquinonas, presentando grupos oxo del grupo quinona en las posiciones 1 y 2 del anillo de naftaleno. Como metabolito del naftaleno, puede encontrarse en partículas de escape de diesel. Sus funciones incluyen actuar como agente carcinogénico y agonista del receptor de hidrocarburos arílicos. Esta naftoquinona específica se deriva de un hidruro de un compuesto de naftaleno.


1,2-Naphthoquinone (CAS 524-42-5) Referencias

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  2. Síntesis, caracterización y actividad antiproliferativa de la 1,2-naftoquinona y sus derivados.  |  Shukla, S., et al. 2012. Appl Biochem Biotechnol. 167: 1430-45. PMID: 22258648
  3. El ciclado redox de la 1,2-naftoquinona por la tiorredoxina1 a través de Cys32 y Cys35 causa la inhibición de su actividad catalítica y la activación de la señalización ASK1/p38.  |  Shinkai, Y., et al. 2012. Chem Res Toxicol. 25: 1222-30. PMID: 22587396
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  5. Formación de Aductos Voluminosos de ADN por Producción No Enzimática de 1,2-naftoquinona-epóxido a partir de 1,2-naftoquinona en Condiciones Fisiológicas.  |  Matsui, T., et al. 2019. Chem Res Toxicol. 32: 1760-1771. PMID: 31430133
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  9. Comprender la evolución de un generador de moléculas de novo mediante el seguimiento de grupos funcionales característicos.  |  Fujita, T., et al. 2022. Sci Technol Adv Mater. 23: 352-360. PMID: 35693890
  10. Un nuevo derivado de la 1,2-naftoquinona con actividad contra el cáncer de pulmón.  |  Nakagawa, R., et al. 2022. Chem Pharm Bull (Tokyo). 70: 477-482. PMID: 35786566
  11. Biocátodo de papel de alto rendimiento fabricado mediante serigrafía de una tinta mejorada de carbono mesoporoso e inmovilización orientada de bilirrubina oxidasa.  |  Loew, N., et al. 2022. Sci Rep. 12: 14649. PMID: 36030337
  12. [Mecanismo molecular de la señalización del EGFR evocada por el contaminante medioambiental 1,2-naftoquinona].  |  Tsuchida, T. and Uehara, T. 2022. Nihon Yakurigaku Zasshi. 157: 352-355. PMID: 36047152
  13. Síntesis Sostenible, Antiproliferativa e Inhibición de la Acetilcolinesterasa de Derivados de 1,4- y 1,2-naftoquinona.  |  Cabral, RG., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36770899
  14. La exposición subcrónica a la 1,2-naftoquinona induce la inflamación del tejido adiposo y modifica la homeostasis energética de los ratones, en parte debido a TNFR1 y TLR4.  |  Oliveira Ferreira, CK., et al. 2023. Toxicol Rep. 11: 10-22. PMID: 37383489

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

1,2-Naphthoquinone, 1 g

sc-237689
1 g
$84.00