Date published: 2025-9-11

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1,2-Benzenedithiol (CAS 17534-15-5)

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Nombres Alternativos:
Benzene-1,2-dithiol
Número de CAS:
17534-15-5
Pureza:
96%
Peso Molecular:
142.24
Fórmula Molecular:
C6H6S2
Información suplementaria:
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Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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ENLACES RÁPIDOS

1,2-Benzenedithiol es un compuesto organosulfurado que ha llamado la atención en la química de materiales y la investigación en nanotecnología. Se destaca por su capacidad para formar monocapas autoensambladas en superficies de oro, una propiedad que se utiliza en la construcción de dispositivos y sensores a escala nanométrica. Los grupos tiol presentes en el anillo de benceno pueden unirse a superficies metálicas, creando una interfaz estable que es esencial para el desarrollo de la electrónica molecular. Este compuesto también actúa como un ligando en la síntesis de clusters y nanopartículas metálicas, donde actúa como puente entre centros metálicos, influyendo en las propiedades electrónicas y ópticas de los materiales resultantes. Además, 1,2-Benzenedithiol es un precursor clave en la síntesis de polímeros conductores y como reactivo para introducir azufre en moléculas orgánicas, lo que permite el estudio de nuevos compuestos con posibles aplicaciones en fotovoltaica y fotónica.


1,2-Benzenedithiol (CAS 17534-15-5) Referencias

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  4. Microscopía de efecto túnel in situ de 1,6-hexanoditiol, 1,9-nonanoditiol, 1,2-bencenoditiol y 1,3-bencenoditiol adsorbidos en electrodos de pt(111).  |  Yang, YC., et al. 2006. Langmuir. 22: 5189-95. PMID: 16700612
  5. Complejos monoaniónicos {Mn(NO)}5 y dianiónicos {Mn(NO)}6 de tiolatonitrosilmanganeso: [(NO)Mn(L)2]- y [(NO)Mn(L)2]2- (LH2 = 1,2-bencenoditiol y tolueno-3,4-ditiol).  |  Lin, CH., et al. 2008. Inorg Chem. 47: 11435-43. PMID: 18989957
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  10. Complejos de Arsénico(III) 1,2-Bencenoditiol y Tolueno-3,4-ditiol-Síntesis, Estructura, Caracterización Espectroscópica y Estudios Toxicológicos.  |  Lyczko, M., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31717768
  11. Estrategia sintética para arsinas de tipo AB2 mediante grupos salientes ditiolato bidentados.  |  Sumida, A., et al. 2022. Inorg Chem. 61: 17419-17426. PMID: 36206531
  12. Enfoque Biomimético hacia la Generación de Hidrógeno Impulsada por Luz Visible Basada en un Gel Polimérico de Coordinación a Base de Porfirinas.  |  Verma, P., et al. 2023. ACS Appl Mater Interfaces. 15: 25173-25183. PMID: 36449661
  13. Determinación cuantitativa de isotiocianatos, ditiocarbamatos, disulfuro de carbono y compuestos de tiocarbonilo relacionados mediante ciclocondensación con 1,2-bencenoditiol.  |  Zhang, Y., et al. 1996. Anal Biochem. 239: 160-7. PMID: 8811900

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

1,2-Benzenedithiol, 500 mg

sc-252411
500 mg
$111.00