α1B-AR Double Nickaseプラスミド (m): sc-419020-NIC
- 対象生物種: mouse
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- α1B-AR Double Nickaseプラスミド (m)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- α1B-ARダブルニカースプラスミド（m）およびα1B-ARダブルニカースプラスミド（m2）は、Adra1bを標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
α1B-AR Double Nickaseプラスミド (m) | sc-419020-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
α1B-AR Double Nickaseプラスミド (m2) | sc-419020-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Adra1bはマウスのα1Bアドレナリン受容体（α1B-AR）をコードする。α1B-ARはカテコールアミンに応答するGタンパク質共役受容体（GPCR）で、主にGq/11と共役してホスホリパーゼCβを活性化し、IP3/DAGシグナル、細胞内Ca2+動員、プロテインキナーゼC活性を増強する。これらの経路を介して、血管平滑筋の緊張、心筋および神経の興奮性、神経伝達物質放出の調節を制御し、交感神経入力をMAPK/ERKなどのキナーゼカスケードと統合する。α1B-ARシグナルは細胞増殖やストレス応答に関連する転写プログラムにも影響し、アドレナリン受容体機能の変化は高血圧、心臓リモデリング、神経行動の制御に関わる表現型と関連づけられている。そのため、マウスAdra1bモデルは、心血管系および神経系の文脈にまたがるアドレナリン作動性シグナルの機構研究を支える。
α1B-AR ダブルニカースプラスミド（m）は、mouse 細胞株における Adra1b 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、Adra1b内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、Adra1bの機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、Adra1bが破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。