ZSCAN5B Inhibidores
Los inhibidores comunes de ZSCAN5B incluyen, entre otros, Selumetinib CAS 606143-52-6, Trametinib CAS 871700-17-3, Dasatinib CAS 302962-49-8, Imatinib CAS 152459-95-5 y Saracatinib CAS 379231-04-6.
Los inhibidores de ZSCAN5B comprenden un conjunto diverso de compuestos meticulosamente seleccionados para modular la expresión de ZSCAN5B. Entre ellos, el Rigosertib destaca como un potente inhibidor que actúa directamente sobre la vía PI3K/Akt. Esta inhibición se produce a nivel molecular, alterando el intrincado equilibrio de las cascadas de señalización y conduciendo a la regulación a la baja de ZSCAN5B. La interacción entre PI3K/Akt y ZSCAN5B es un aspecto crucial de la regulación celular, lo que convierte al Rigosertib en un modulador preciso de esta proteína. Otro miembro notable de esta clase química es el selumetinib, un inhibidor de MEK que ejerce control sobre la vía MAPK. Al dirigirse con precisión a MEK, Selumetinib influye en la cascada de fosforilación dentro de la vía MAPK, modulando posteriormente la expresión de ZSCAN5B. La naturaleza indirecta de esta inhibición pone de relieve las complejidades de las redes de señalización celular y subraya la importancia de dirigirse a una vía específica para lograr la modulación deseada de ZSCAN5B.Sotrastaurin, un inhibidor de PKC, añade otra dimensión a esta clase al interrumpir la vía NF-κB. El efector descendente ZSCAN5B está estrechamente vinculado a la señalización NF-κB, y la interferencia selectiva de la sotrastaurina con la PKC garantiza un impacto específico en esta vía. En consecuencia, la modulación de ZSCAN5B se produce como resultado del control preciso ejercido por Sotrastaurin sobre la vía NF-κB. En resumen, la clase química de los inhibidores de ZSCAN5B representa una selección estratégica de compuestos dirigidos a vías celulares clave intrincadamente vinculadas a la regulación de ZSCAN5B. Cada compuesto químico de esta clase ejerce su influencia mediante la modulación precisa y selectiva de cascadas de señalización específicas, mostrando las complejidades de la comunicación celular y proporcionando herramientas valiosas para la exploración científica de la función de ZSCAN5B.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
El selumetinib es un inhibidor de MEK que altera la vía MAPK. ZSCAN5B, corriente abajo de MAPK, se modula a medida que Selumetinib altera la cascada de fosforilación dentro de la vía. Este compuesto ejerce un control indirecto sobre ZSCAN5B a través de su inhibición específica de la ruta de señalización MAPK. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
El trametinib, un inhibidor de la MEK, atenúa la vía MAPK. A través de la modulación MAPK, se influye en la expresión de ZSCAN5B. El impacto del trametinib en la vía MAPK desencadena alteraciones aguas abajo, intrincadamente vinculadas al ZSCAN5B. Su especificidad al dirigirse a la MEK garantiza una modulación selectiva de esta vía. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib inhibe las quinasas de la familia Src, afectando a la vía JAK/STAT. Esto suprime indirectamente el ZSCAN5B, ya que la señalización JAK/STAT está interrelacionada con la regulación del ZSCAN5B. El papel del dasatinib al influir en la vía JAK/STAT se traduce así en una modulación consecuente de la expresión de ZSCAN5B. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
El imatinib se dirige a Bcr-Abl, interrumpiendo la vía JAK/STAT. El efecto descendente sobre ZSCAN5B es evidente a través de la intrincada conexión entre Bcr-Abl y la señalización JAK/STAT. La selectividad del imatinib en el bloqueo de Bcr-Abl garantiza un impacto específico en la vía, influyendo posteriormente en la modulación de ZSCAN5B. | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | $113.00 $1035.00 | 7 | |
El saracatinib inhibe las quinasas Src, afectando a la vía PI3K/Akt. ZSCAN5B, una diana descendente de PI3K/Akt, es modulada por Saracatinib a través de su interferencia con las quinasas Src. La especificidad del Saracatinib para dirigirse a las cinasas Src garantiza un control preciso de la vía PI3K/Akt y la posterior modulación de ZSCAN5B. | ||||||
Sotrastaurin | 425637-18-9 | sc-474229 sc-474229A | 5 mg 10 mg | $300.00 $540.00 | ||
La sotrastaurina es un inhibidor de la PKC que altera la vía del NF-κB. El ZSCAN5B, un efector descendente del NF-κB, está modulado por el impacto de la Sotrastaurina sobre la PKC. Este compuesto se dirige específicamente a la PKC, asegurando una influencia selectiva en la vía del NF-κB, lo que conduce a la consiguiente modulación de la expresión de ZSCAN5B. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib inhibe las quinasas RAF, alterando la vía MAPK. La ZSCAN5B, corriente abajo de la MAPK, se modula a medida que el sorafenib altera la cascada de fosforilación dentro de la vía. La especificidad del sorafenib para dirigirse a las quinasas RAF garantiza la modulación selectiva de la vía MAPK, lo que conduce a la posterior modulación de ZSCAN5B. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
El AZD5363 es un inhibidor selectivo de AKT, que afecta a la vía PI3K/Akt. ZSCAN5B, corriente abajo de PI3K/Akt, es modulada por AZD5363 a través de su interferencia con AKT. La especificidad del AZD5363 al dirigirse a AKT garantiza un control preciso de la vía PI3K/Akt, lo que conduce a la posterior modulación de ZSCAN5B. | ||||||