ZNFX1 Inhibidores
Inhibidores comunes de ZNFX1 incluyen, pero no se limitan a estaurosporina CAS 62996-74-1, DRB CAS 53-85-0, inhibidor de la activación de NFκB II, JSH-23 CAS 749886-87-1, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los inhibidores químicos de ZNFX1 utilizan diversos mecanismos moleculares para impedir la función de la proteína en los procesos celulares. La estaurosporina actúa como un inhibidor general de la proteína cinasa, dirigiéndose a la actividad enzimática esencial para los eventos de fosforilación de los que depende ZNFX1 para cumplir su función en las respuestas antivirales. Esta inhibición de amplio espectro puede interrumpir múltiples vías de señalización dependientes de la cinasa, limitando así la capacidad de ZNFX1 para mediar en sus efectos. Del mismo modo, la queleritrina se dirige específicamente a la proteína quinasa C (PKC), que forma parte de la cascada de señalización en la que puede estar implicado el ZNFX1. Al inhibir la PKC, la queleritrina interrumpe la fosforilación necesaria para la correcta función de ZNFX1 en respuesta a estímulos celulares. Además, la inhibición de la señalización de NF-kB por JSH-23 y la inhibición irreversible de IKK por BAY 11-7082 tienen como resultado la supresión de la expresión de genes inmunoresponsivos en los que probablemente influya ZNFX1, afectando así directamente a la función de ZNFX1 en estas vías.
Además, varios inhibidores se dirigen a componentes clave de las vías de transcripción y señalización que se encuentran aguas arriba de la función de ZNFX1. El DRB obstaculiza la acción de la ARN polimerasa II, impidiendo así la producción del ARNm necesario para la síntesis de ZNFX1. LY294002 y Wortmannin inhiben la vía PI3K/AKT, un conducto crucial para la transmisión de señales que determinan la participación de ZNFX1 en las respuestas antivirales. PD98059, U0126, SB203580 y SP600125 son inhibidores específicos de los componentes de la vía MAPK MEK, p38 MAP Kinasa y JNK, respectivamente. Estos inhibidores bloquean colectivamente la activación de ERK, p38 y JNK, que forman parte integral de la mediación de las respuestas al estrés, incluidas las de la infección vírica, en las que se sabe que ZNFX1 desempeña un papel. Al impedir la activación de estas quinasas, estas sustancias químicas impiden eficazmente la transducción de señales que permite a ZNFX1 participar en la gestión de las respuestas celulares al estrés. Por último, la rapamicina inhibe mTOR, un actor central en el crecimiento celular y las vías de respuesta al estrés, lo que a su vez puede limitar la participación de ZNFX1 en estos procesos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas. El ZNFX1 desempeña un papel en la respuesta antivírica, que a menudo implica vías de transducción de señales que dependen de la actividad de las proteínas cinasas. Al inhibir estas quinasas, la estaurosporina puede inhibir la señalización celular necesaria para que el ZNFX1 ejerza su función en la respuesta antivírica. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
El DRB inhibe la ARN polimerasa II, que es fundamental en la transcripción del ARNm para las proteínas, incluido el ZNFX1. Aunque no inhibe directamente el ZNFX1, la inhibición de la ARN polimerasa II impedirá la transcripción del ARNm esencial para la función del ZNFX1. | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $210.00 $252.00 $1740.00 $1964.00 | 34 | |
El JSH-23 es un inhibidor de la señalización NF-kB. El ZNFX1 ha sido implicado en la modulación de la respuesta inmunitaria, en la que el NF-kB desempeña un papel crucial. La inhibición de NF-kB puede suprimir la expresión de genes de respuesta inmunitaria en los que ZNFX1 podría influir. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
El BAY 11-7082 inhibe irreversiblemente la IKK, lo que conduce a la inhibición de la activación del NF-kB. Dada la implicación del ZNFX1 en las vías de respuesta inmunitaria, esta inhibición puede obstruir la función de la vía, inhibiendo así el papel del ZNFX1 en estas vías. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que interrumpe la vía PI3K/AKT, una vía que puede regular la respuesta antiviral, en la que está implicado el ZNFX1. La inhibición de esta vía puede, por tanto, inhibir la función del ZNFX1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK, que impide la activación de la MAP quinasa ERK. Dado que el ZNFX1 participa en la respuesta celular a la infección viral, el bloqueo de la vía MEK/ERK puede inhibir la función del ZNFX1 en esa respuesta. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la MAP quinasa p38, que interviene en las respuestas al estrés en las células, incluidas las de la infección vírica, en las que ZNFX1 desempeña un papel. La inhibición de la p38 MAP quinasa puede inhibir la función de ZNFX1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK, que forma parte de la vía de señalización MAPK. El ZNFX1, al estar implicado en la respuesta celular al estrés y la infección, vería inhibida su función al bloquear la actividad de la JNK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de MEK1/2, lo que conduce a una inhibición corriente abajo de la activación de ERK. Dado que el ZNFX1 opera dentro de vías celulares que implican la señalización ERK, la inhibición de MEK1/2 inhibiría la función del ZNFX1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de PI3K que puede inhibir la vía AKT. Al hacerlo, puede inhibir los procesos de señalización necesarios para la función de ZNFX1 en la respuesta antiviral celular. | ||||||