ZNF808 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ZNF808 incluyen, entre otros, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-acitidina CAS 320-67-2, el ácido hidroxámico suberoilanílido CAS 149647-78-9, la 5-aza-2′-desoxicitidina CAS 2353-33-5 y el RG 108 CAS 48208-26-0.
Los inhibidores de ZNF808 se refieren a una clase de compuestos químicos que inhiben selectivamente la actividad de la proteína ZNF808, una proteína dedo de zinc implicada en la regulación transcripcional. La ZNF808, al igual que otras proteínas zinc finger, contiene motivos de unión a iones de zinc que le permiten interactuar con secuencias específicas de ADN e influir en la transcripción de genes diana. Estas proteínas son reguladores críticos en las redes de expresión génica, participando en procesos como la reparación del ADN, la replicación y la remodelación de la cromatina. Al inhibir el ZNF808, estos compuestos pueden modular la actividad de la proteína, dando lugar a alteraciones en los perfiles transcripcionales de los genes bajo su control. Esta regulación puede tener amplias implicaciones para comprender las vías y los mecanismos moleculares asociados a las funciones reguladoras del ZNF808.Los inhibidores del ZNF808 pueden actuar alterando su capacidad de unión al ADN o interfiriendo en su conformación estructural, potencialmente dirigiéndose a los motivos de los dedos de zinc o a otras regiones críticas para su actividad. Las afinidades de unión específicas y las propiedades estructurales de estos inhibidores pueden influir en la eficacia y selectividad con la que modulan la actividad del ZNF808. Estudiando estas interacciones, los investigadores pueden profundizar en los requisitos estructurales para la función de ZNF808 y en cómo participa esta proteína en redes reguladoras genómicas más amplias. Los inhibidores de ZNF808 también pueden servir como valiosas herramientas moleculares en la investigación bioquímica y de biología estructural, proporcionando un medio para diseccionar las funciones de la proteína en diversos procesos celulares y su implicación en el mantenimiento de la integridad de los programas transcripcionales.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Este inhibidor de la histona deacetilasa puede regular a la baja el ZNF808 al alterar el estado de acetilación de las histonas, disminuyendo así la unión de factores de transcripción al promotor del gen ZNF808. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Al inhibir las ADN metiltransferasas, la 5-azacitidina conduce a una reducción de los niveles de metilación en el promotor del ZNF808, lo que potencialmente disminuye su actividad transcripcional y reduce la expresión génica. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
El Ácido Hidroxámico Suberoilanilida, al inhibir las histonas desacetilasas, puede disminuir la compactación de la cromatina alrededor del locus del gen ZNF808. Esto facilita la represión transcripcional y conduce a una menor expresión de ZNF808. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La inhibición por 5-Aza-2′-Deoxicitidina′de las ADN metiltransferasas puede conducir a la desmetilación del promotor del gen ZNF808, disminuyendo así la eficacia de la transcripción y reduciendo la expresión de la proteína. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
El RG 108 previene la metilación del promotor del ZNF808 mediante la inhibición de las ADN metiltransferasas, lo que provoca una disminución de la expresión génica al reducir la actividad del promotor. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Este compuesto se une selectivamente a secuencias ricas en G-C dentro del ADN, bloqueando potencialmente el acceso del factor de transcripción al promotor ZNF808 y disminuyendo así la expresión génica. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
La triptolida puede inhibir la maquinaria de transcripción directamente en el promotor del gen ZNF808, reduciendo sustancialmente los niveles de ARNm y proteína del gen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la señalización mTOR, que es crucial para el crecimiento celular y la síntesis de proteínas; esta supresión incluye una reducción de la síntesis de la proteína ZNF808. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
La actinomicina D se une al ADN en los complejos de iniciación de la transcripción, obstaculizando específicamente la acción de la ARN polimerasa en el gen ZNF808, lo que conduce a una reducción de la síntesis de ARNm. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloheximida inhibe la síntesis de proteínas eucariotas, lo que conduce a una disminución de los niveles de proteína ZNF808 debido a la reducción de la eficiencia de la traducción. | ||||||