Date published: 2025-11-4

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ZNF708 Inhibidores

Los inhibidores comunes de ZNF708 incluyen, pero no se limitan a Disulfiram CAS 97-77-8, Clotrimazol CAS 23593-75-1, Ebselen CAS 60940-34-3, Zinc CAS 7440-66-6 y 1,10-Fenantrolina CAS 66-71-7.

Los inhibidores químicos de ZNF708 incluyen una serie de compuestos que ejercen sus efectos inhibidores mediante la interacción con los dominios de dedos de zinc de la proteína, que son vitales para su capacidad de unión al ADN y sus funciones reguladoras. El disulfiram, el clotrimazol, el ebseleno, la piritiona de zinc, la 1,10-fenantrolina, el clioquinol, el PDTC y el tiludronato actúan quelando los iones de zinc o uniéndose directamente a los dedos de zinc del ZNF708. Esta unión o quelación conduce a una alteración conformacional de la estructura del dedo de zinc, impidiendo directamente la capacidad del ZNF708 para interactuar con el ADN. Esta alteración provoca la inhibición de la actividad de regulación transcripcional del ZNF708. Por ejemplo, el disulfiram y el clotrimazol pueden unirse a los motivos de los dedos de zinc, impidiendo que ZNF708 interactúe con sus dianas de ADN. De forma similar, el ebseleno modifica los residuos de cisteína, lo que probablemente altera la conformación de ZNF708 y dificulta su funcionalidad de unión al ADN.

Además, la inhibición de vías celulares específicas también desempeña un papel en la supresión de la actividad de ZNF708. Sustancias químicas como el TPCA-1 y el triptolide inhiben la vía NF-κB, que forma parte integral del papel del ZNF708 en la regulación de la expresión génica. Al suprimir la activación de NF-κB, estos compuestos obstaculizan directamente la capacidad de ZNF708 para modular la expresión génica. Además, el NSC 95397 inhibe la fosfatasa Cdc25, lo que provoca cambios en el estado de fosforilación que ZNF708 requiere para su actividad. Esta alteración en la fosforilación puede resultar en la inhibición funcional de ZNF708. Por último, el MG-132 ataca la actividad del proteasoma, lo que conduce a la acumulación de proteínas dentro de la célula que pueden alterar las vías de señalización en las que actúa el ZNF708.

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