ZNF672 Inhibidores
Inhibidores comunes de ZNF672 incluyen, pero no se limitan a Quinomicina A CAS 512-64-1, Cloroquina CAS 54-05-7, 5-Azacitidina CAS 320-67-2, Tricostatina A CAS 58880-19-6 y Cisplatino CAS 15663-27-1.
Los inhibidores de la proteína dedo de zinc 672 (ZNF672) engloban una serie de compuestos químicos que suprimen directa o indirectamente la actividad funcional de ZNF672 dirigiéndose a la capacidad de unión al ADN o a las vías de regulación de la transcripción en las que influye. Compuestos como la Quinomicina A y la Mitramicina A se intercalan en el ADN o se unen a regiones específicas del ADN, respectivamente, impidiendo que el ZNF672 interactúe con sus secuencias de ADN diana y reduciendo así su capacidad para regular la expresión génica. Del mismo modo, la cloroquina interrumpe la función del ADN al intercalarse, lo que podría impedir que la proteína ZNF672 se uniera eficazmente al ADN. El cisplatino forma enlaces cruzados dentro de las cadenas de ADN, lo que podría obstruir la interacción de ZNF672 con sus sitios de reconocimiento del ADN, provocando una disminución de la actividad transcripcional. Además, la tricostatina A y la psammaplina A, como inhibidores de la histona desacetilasa, modifican la estructura de la cromatina, restringiendo potencialmente el acceso de ZNF672 al ADN y su reclutamiento de correpresores, disminuyendo su capacidad de silenciamiento génico.
Otras sustancias químicas como la 5-azacitidina y la 5-aza-2′-desoxicitidina actúan como inhibidores de la metiltransferasa del ADN, alterando el paisaje epigenético y alterando potencialmente los patrones reguladores que controla ZNF672. El RG 108, otro inhibidor de esta categoría, podría disminuir de forma similar el impacto del ZNF672 sobre la expresión génica impidiendo la metilación del ADN. La distamicina A se dirige a las regiones ricas en AT del ADN donde puede unirse ZNF672, impidiendo aún más la participación de la proteína en la regulación génica. En conjunto, estos inhibidores emplean diversas estrategias para interferir con la unión al ADN y la regulación transcripcional ejercida por ZNF672, culminando en una disminución global de su actividad biológica sin afectar directamente a sus niveles de expresión.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Quinomycin A | 512-64-1 | sc-202306 | 1 mg | $163.00 | 4 | |
Inhibe la actividad de unión al ADN de los factores de transcripción. La quinomicina A se une al surco menor del ADN, impidiendo así que el ZNF672 interactúe con sus secuencias de ADN diana, lo que provoca una disminución de su actividad reguladora de la transcripción. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Se intercala en el ADN, alterando potencialmente las funciones relacionadas con el ADN. La intercalación de la cloroquina puede mermar la capacidad del ZNF672 para unirse eficazmente al ADN, disminuyendo su función reguladora de la expresión génica. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Un análogo de la citidina que se incorpora al ADN y al ARN e inhibe las ADN metiltransferasas. Esto provoca la hipometilación del ADN, lo que podría alterar los patrones de expresión génica que regula el ZNF672, disminuyendo indirectamente su impacto funcional en la regulación transcripcional. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Un inhibidor de la histona desacetilasa que provoca un aumento de la acetilación de las histonas, cambiando la estructura de la cromatina a un estado más abierto. Esta alteración puede inhibir el acceso del ZNF672 al ADN o el reclutamiento de correpresores, disminuyendo así su función en el silenciamiento génico. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Forma aductos de ADN y enlaces cruzados dentro de las cadenas de ADN y entre ellas. Estos enlaces cruzados podrían impedir que el ZNF672 se uniera a sus sitios diana en el ADN, reduciendo así sus funciones de regulación transcripcional. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Se une a las regiones ricas en G-C del ADN, inhibiendo la unión de los factores de transcripción. Limitaría la capacidad del ZNF672 para unirse a sus secuencias de reconocimiento del ADN, disminuyendo así su actividad reguladora transcripcional. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Un inhibidor no nucleósido de la ADN metiltransferasa que impide la metilación del ADN. Al alterar el estado de metilación de los genes regulados por el ZNF672, el RG 108 podría reducir indirectamente la influencia funcional del ZNF672 sobre estos genes. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Un análogo de nucleósido que inhibe la ADN metiltransferasa, lo que conduce a la desmetilación del ADN. Podría interrumpir la represión transcripcional potencialmente mediada por el ZNF672 a través de cambios en los patrones de metilación del ADN. | ||||||
Psammaplin A | 110659-91-1 | sc-258049 sc-258049A | 1 mg 5 mg | $88.00 $414.00 | 7 | |
Inhibe las metiltransferasas de ADN y las desacetilasas de histonas. Al alterar las marcas epigenéticas, puede afectar a la regulación transcripcional por ZNF672, disminuyendo su papel en la expresión génica. | ||||||