Los inhibidores de ZNF624 incluyen las isoflavonas, como la genisteína, que ejercen sus efectos inhibiendo las tirosina quinasas, que son reguladores fundamentales de la transducción de señales. El SB 203580 se dirige específicamente a la cinasa MAP p38, un componente clave de una vía de señalización que podría ser relevante para la regulación de ZNF624. La inclusión de inhibidores de PI3K como LY294002 y Wortmannin refleja el papel crítico del eje de señalización PI3K/AKT en una miríada de procesos celulares, incluidos los que podrían estar regulados por ZNF624. Los inhibidores de MEK PD 98059 y U0126 se incluyen por su capacidad de bloquear la vía ERK, otro conducto de señales que podrían controlar la actividad de ZNF624. El inhibidor de la JNK SP600125 y el inhibidor de la histona deacetilasa Trichostatin A se dirigen a los factores de transcripción y a la estructura de la cromatina, respectivamente, modificando así potencialmente la expresión y la función del ZNF624.
Compuestos como la 5-azacitidina actúan a nivel epigenético, alterando la metilación del ADN y cambiando potencialmente el patrón de expresión de los genes, incluido el ZNF624. La proteína quinasa C, a la que se dirige el GF 109203X, participa en varias cascadas de señalización que podrían cruzarse con la vía del ZNF624. La rapamicina y la ciclosporina A son inhibidores de mTOR y calcineurina, respectivamente, que afectan al crecimiento celular y a las vías de activación de las células T y que podrían ser relevantes para el contexto fisiológico en el que opera ZNF624.
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