En el ZNF573 pueden intervenir diversos mecanismos que modulan las vías de señalización celular, lo que conduce a un aumento de la actividad del ZNF573 a través de la fosforilación. La forskolina actúa estimulando directamente la adenilil ciclasa, que cataliza la conversión de ATP en AMPc. La elevación de los niveles intracelulares de AMPc puede activar la proteína cinasa A (PKA), que posteriormente fosforila proteínas diana como la ZNF573. El IBMX, al inhibir las fosfodiesterasas, impide la degradación del AMPc y el GMPc, manteniendo así la activación de la PKA y promoviendo la fosforilación del ZNF573. El dibutiril-cAMP, un análogo del cAMP, evita la necesidad de la activación de la adenilil ciclasa y estimula directamente la PKA, lo que conduce a la fosforilación de ZNF573. El ácido ocadaico y la caliculina A, al inhibir las proteínas fosfatasas PP1 y PP2A, impiden la desfosforilación de proteínas dentro de la célula, lo que puede dar lugar a un aumento neto del estado fosforilado de ZNF573.
Además de estos mecanismos relacionados con el AMPc, otros activadores químicos operan a través de diferentes vías. El PMA activa la proteína quinasa C (PKC), que fosforila una amplia gama de dianas celulares, incluido el ZNF573. La ionomicina y el A23187 actúan como ionóforos del calcio, aumentando la concentración intracelular de calcio y activando las quinasas dependientes del calcio que pueden fosforilar el ZNF573. La anisomicina estimula las proteínas cinasas activadas por el estrés (SAPK) y la MAP cinasa p38, lo que conduce a la fosforilación de ZNF573 en respuesta a señales de estrés. La queleritrina y el BIM, aunque son principalmente inhibidores de la PKC, pueden causar indirectamente la activación de ZNF573 a través de vías alternativas que compensan la inhibición de la PKC. Del mismo modo, Ro-31-8220, otro inhibidor de la PKC, puede provocar la activación de vías que dan lugar a la fosforilación de ZNF573. Estas sustancias químicas, al dirigirse a diferentes enzimas y vías, demuestran la naturaleza polifacética de la regulación celular y los diversos mecanismos por los que puede activarse ZNF573.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina activa directamente la adenilil ciclasa, que aumenta los niveles de AMP cíclico (AMPc) en las células. Un aumento del AMPc puede potenciar la actividad de varias proteínas quinasas dependientes del AMPc, lo que puede conducir a la fosforilación y activación del ZNF573. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
El IBMX es un inhibidor inespecífico de las fosfodiesterasas, que impide la descomposición del AMPc y el GMPc. Los niveles elevados de AMPc pueden activar la proteína cinasa A (PKA), lo que puede dar lugar a la fosforilación y posterior activación de ZNF573. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
El forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) activa la proteína cinasa C (PKC), lo que puede conducir a la fosforilación de factores de transcripción y proteínas correguladoras. Esta fosforilación mediada por la PKC podría activar el ZNF573 promoviendo su interacción con otras proteínas o con el ADN. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina funciona como un ionóforo de calcio, elevando los niveles de calcio intracelular, lo que puede activar las proteínas quinasas dependientes del calcio. Estas quinasas, a su vez, podrían fosforilar y activar el ZNF573 como parte de una cascada de señalización. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
El A23187 es otro ionóforo de calcio que aumenta la concentración de calcio intracelular, activando potencialmente las proteínas quinasas dependientes de la calmodulina, que pueden fosforilar y, por tanto, activar el ZNF573. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
El dibutiril-cAMP es un análogo del AMPc permeable a las células que activa directamente las vías dependientes del AMPc, lo que posiblemente conduce a la activación de ZNF573 a través de la fosforilación por la proteína quinasa A. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
El ácido ocadaico es un inhibidor de las proteínas fosfatasas PP1 y PP2A, lo que provoca un aumento de los niveles de fosforilación en la célula. Esto podría resultar en la activación de ZNF573 al mantener su estado fosforilado. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
La anisomicina activa las proteínas cinasas activadas por el estrés (SAPK) y la MAP cinasa p38, lo que puede provocar la fosforilación de diversas proteínas. Esta respuesta al estrés podría activar indirectamente el ZNF573 a través de un mecanismo dependiente de la fosforilación. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | $160.00 $750.00 | 59 | |
La caliculina A, similar al ácido okadaico, es un potente inhibidor de las proteínas fosfatasas 1 y 2A, lo que conduce a la hiperfosforilación. Esto podría potenciar la fosforilación y activación de ZNF573. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
La queleritrina es un inhibidor selectivo de la proteína quinasa C. Aunque es principalmente un inhibidor, puede conducir paradójicamente a la activación de ciertas proteínas corriente abajo debido a mecanismos celulares compensatorios, incluyendo potencialmente el ZNF573. | ||||||