ZNF57 Inhibidores
Los inhibidores comunes del ZNF57 incluyen, entre otros, el Palbociclib CAS 571190-30-2, la Tricostatina A CAS 58880-19-6, el Ácido Hidroxámico Suberoilanilida CAS 149647-78-9, la Romidepsina CAS 128517-07-7 y el MS-275 CAS 209783-80-2.
Los inhibidores químicos de ZNF57 incluyen una serie de compuestos que actúan interrumpiendo procesos celulares y vías de señalización cruciales para la actividad funcional de ZNF57. Palbociclib y PD0332991, ambos inhibidores de CDK4/6, detienen el ciclo celular en la fase G1. Esta detención del ciclo celular impide cualquier implicación potencial de ZNF57 en la regulación transcripcional dependiente del ciclo celular al impedir la progresión a fases en las que ZNF57 podría estar activo. Del mismo modo, los inhibidores de la histona desacetilasa como la tricostatina A, el vorinostat, la romidepsina, el entinostat, el belinostat y el panobinostat inducen la hiperacetilación de las histonas, lo que conduce a una conformación relajada de la cromatina. Esta alteración puede impedir la capacidad de ZNF57 para unirse a sus dianas de ADN, ya que la proteína puede requerir un contexto de cromatina específico para su unión y actividad funcional.
Además, los inhibidores del EGFR como Rociletinib, Afatinib, Erlotinib y Gefitinib obstruyen las vías de señalización de las que ZNF57 puede formar parte. Al inhibir la actividad tirosina quinasa del EGFR, estos compuestos podrían interrumpir las cascadas de señalización descendentes a las que está asociado el ZNF57, lo que conduciría a una disminución de la actividad funcional del ZNF57 dentro de estas vías.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
El PD0332991, también conocido como Palbociclib, inhibe la CDK4/6 provocando la detención del ciclo celular en la fase G1. Si el ZNF57 desempeña un papel en la transcripción dependiente del ciclo celular, su función se inhibiría al detenerse el ciclo celular. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A inhibe las histonas desacetilasas (HDAC), lo que conduce a un aumento de las histonas acetiladas, típicamente asociadas a la transcripción activa. La inhibición de la HDAC puede dar lugar a una alteración de la estructura de la cromatina, inhibiendo potencialmente la unión de ZNF57 al ADN. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
El vorinostat inhibe las HDAC, lo que provoca un aumento de la acetilación de las histonas. Esto puede cambiar la estructura de la cromatina y, posteriormente, inhibir la capacidad de unión al ADN del ZNF57 si se dirige a regiones unidas a histonas acetiladas. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsina es otro inhibidor de HDAC que podría inhibir la función de ZNF57 al alterar la arquitectura y accesibilidad de la cromatina, impidiendo potencialmente que ZNF57 interaccione con sus secuencias de ADN diana. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
El entinostat inhibe selectivamente las HDAC de clase I, lo que podría conducir a un estado de la cromatina menos propicio para la unión de ZNF57, inhibiendo así su función. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Belinostat inhibe la actividad de las HDAC, lo que conduce a una modulación epigenética. Los cambios en la estructura de la cromatina podrían inhibir la capacidad de unión al ADN de ZNF57, inhibiendo así su función. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
El panobinostat es un potente inhibidor de las HDAC que puede provocar una hiperacetilación de la cromatina, lo que puede inhibir a ZNF57 al alterar el panorama transcripcional y su capacidad para unirse al ADN. | ||||||
Afatinib | 439081-18-2 | sc-364398 sc-364398A | 5 mg 10 mg | $112.00 $194.00 | 13 | |
Afatinib inhibe irreversiblemente las quinasas de la familia EGFR. La inhibición de estas quinasas podría interrumpir las vías de señalización en las que participa ZNF57, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
El erlotinib inhibe selectivamente la tirosina quinasa EGFR, que puede inhibir las vías de señalización descendentes que implican a ZNF57, lo que conduce a la inhibición funcional de ZNF57. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib es un inhibidor de la tirosina quinasa EGFR que podría inhibir las vías de señalización que implican a ZNF57, causando una inhibición funcional del papel de ZNF57 dentro de estas vías. | ||||||