Compuestos como el cloruro de zinc contribuyen directamente a la integridad estructural del ZNF563, mejorando su capacidad de unión al ADN y aumentando así su función reguladora de la transcripción génica. La tricostatina A y el butirato sódico pueden alterar la estructura de la cromatina, afectando así a la función del ZNF563 en la regulación de la expresión génica. Del mismo modo, la 5-azacitidina, al afectar a los patrones de metilación del ADN, puede influir en las funciones de unión y regulación del ZNF563.
Además, los compuestos dirigidos a diversas vías de señalización, como la genisteína, el LY294002, el PD98059 y el SP600125, a través de sus acciones sobre la señalización de la tirosina cinasa, las vías PI3K/Akt, MAPK/ERK y JNK, respectivamente, pueden influir indirectamente en el contexto celular en el que actúa el ZNF563. Esto incluye su participación en procesos como la transducción de señales, la proliferación y las respuestas al estrés. Además, el resveratrol, la curcumina, el SB431542 y la rapamicina, al modular la actividad de la sirtuina, múltiples vías de señalización, la señalización de TGF-β y la inhibición de mTOR, respectivamente, podrían influir indirectamente en el papel de ZNF563 en el entorno celular, en particular en las vías relacionadas con la inflamación, el estrés oxidativo y el crecimiento celular.
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