ZNF492 Activadores
Activadores comunes de ZNF492 incluyen, pero no se limitan a Zinc CAS 7440-66-6, PMA CAS 16561-29-8, Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1 y Ácido Retinoico, todos trans CAS 302-79-4.
ZNF492 puede influir en su función a través de diversas vías de señalización intracelular y mecanismos moleculares. El zinc, como oligoelemento esencial, desempeña un papel fundamental en la integridad estructural y la capacidad de unión al ADN del ZNF492. Como cofactor, el zinc facilita el correcto plegamiento de los dedos de zinc del ZNF492, que son cruciales para su interacción con el ADN y la consiguiente regulación de la transcripción. El forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) activa la proteína cinasa C, que puede fosforilar residuos de serina y treonina en proteínas, incluidos los factores de transcripción. Esta fosforilación puede potenciar la interacción del ZNF492 con el ADN o con otras proteínas reguladoras, modulando así su actividad. Del mismo modo, la forskolina eleva los niveles de AMP cíclico en la célula, lo que conduce a la activación de la proteína quinasa A, que puede fosforilar el ZNF492 o sus proteínas asociadas, potenciando así sus funciones reguladoras de la transcripción.
La ionomicina, al aumentar el calcio intracelular, puede activar las proteínas quinasas dependientes del calcio que pueden fosforilar el ZNF492 o afectar a sus interacciones proteicas, modulando así su actividad. El ácido retinoico, a través de sus receptores nucleares, puede modular la expresión génica; estos receptores interactúan potencialmente con ZNF492, aumentando así su eficacia de unión al ADN. El factor de crecimiento epidérmico (EGF), al activar su receptor, inicia una cascada de señalización que puede conducir a la activación de quinasas dirigidas a ZNF492, potenciando su actividad. La insulina puede desencadenar cascadas de fosforilación a través de su receptor, afectando a factores de transcripción como el ZNF492. Los inhibidores de la histona desacetilasa, como la tricostatina A y el butirato sódico, pueden modificar la estructura de la cromatina, facilitando potencialmente el acceso de ZNF492 al ADN. Los inhibidores de la metiltransferasa del ADN, como la 5-azacitidina, pueden provocar la desmetilación del ADN, lo que posiblemente aumente la accesibilidad de ZNF492 al ADN. El cloruro de litio inhibe la GSK-3, lo que puede impedir la inhibición de los factores de transcripción, aumentando posiblemente la actividad del ZNF492. La curcumina puede modular la actividad de ZNF492 alterando las vías de señalización o la estructura de la cromatina. En conjunto, estas sustancias químicas pueden activar ZNF492 a través de mecanismos directos o indirectos, afectando a su papel en la regulación de la expresión génica.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
El zinc es un cofactor del ZNF492, necesario para el correcto plegamiento de los motivos de dedo de zinc que permiten la unión al ADN. Al unirse al dominio del dedo de zinc, el zinc garantiza que el ZNF492 pueda interactuar adecuadamente con sus dianas de ADN, lo que conduce a la activación de su función como factor de transcripción. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA activa la proteína cinasa C (PKC), que puede fosforilar residuos de serina y treonina en factores de transcripción y proteínas reguladoras asociadas. La fosforilación por la PKC puede aumentar la afinidad de unión al ADN del ZNF492 o su interacción con las proteínas correguladoras, activando así la función del ZNF492. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina activa la adenilato ciclasa, lo que provoca un aumento de los niveles intracelulares de AMP cíclico (AMPc). El AMPc puede activar la proteína cinasa A (PKA), que a su vez podría fosforilar el ZNF492 o las proteínas reguladoras asociadas, aumentando así la capacidad del ZNF492 para regular la expresión génica. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo del calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular, activando potencialmente las proteínas cinasas dependientes del calcio, como la cinasa dependiente de la calmodulina (CaMK), que podría fosforilar el ZNF492 o modular su interacción con otras proteínas, lo que conduciría a la activación de las capacidades de unión al ADN del ZNF492. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
El ácido retinoico puede regular la expresión génica activando sus receptores nucleares. Estos receptores pueden interactuar con el ZNF492, aumentando su capacidad para unirse al ADN o reclutar coactivadores para la activación transcripcional, lo que conduce indirectamente a la activación funcional del ZNF492. | ||||||
Insulin Anticuerpo () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
La insulina puede activar el receptor de insulina y las vías de señalización descendentes como PI3K/Akt o MAPK/ERK, lo que puede conducir a la fosforilación y activación de factores de transcripción entre los que se encuentra el ZNF492, potenciando así su unión al ADN y sus actividades reguladoras. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A (TSA) es un inhibidor de la histona desacetilasa que cambia la estructura de la cromatina a un estado más abierto, facilitando potencialmente el acceso de factores de transcripción como el ZNF492 a sus sitios de unión al ADN y activando su actividad transcripcional. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Al igual que el TSA, el butirato sódico es un inhibidor de la histona desacetilasa que puede aumentar la accesibilidad de los sitios de unión de los factores de transcripción en el ADN. Esto puede aumentar la capacidad del ZNF492 para unirse a sus genes diana, activando su papel como factor de transcripción. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina es un inhibidor de la ADN metiltransferasa que puede provocar la desmetilación del ADN. El ADN hipometilado puede ser más accesible a factores de transcripción como el ZNF492, aumentando potencialmente su capacidad para activar la transcripción. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
El cloruro de litio puede inhibir la glucógeno sintasa quinasa-3 (GSK-3). La inhibición de la GSK-3 podría impedir la inhibición basada en la fosforilación de los factores de transcripción y los coactivadores, lo que podría potenciar la actividad transcripcional del ZNF492. | ||||||