Los inhibidores químicos de ZNF468 actúan a través de diversos mecanismos para alterar la función de la proteína en la señalización celular y la regulación transcripcional. El PD168393, un inhibidor irreversible de la tirosina cinasa EGFR, interrumpe las vías de señalización a las que el ZNF468 puede regular la transcripción. Esto conduce a la inhibición funcional del papel de ZNF468 en estas vías. Del mismo modo, el Gefitinib se dirige al EGFR, reduciendo la actividad de las cascadas descendentes que el ZNF468 regula, mientras que el SU5402 inhibe el FGFR, interrumpiendo las vías de señalización del factor de crecimiento de fibroblastos que el ZNF468 puede regular. Y-27632 inhibe específicamente la vía Rho/ROCK, potencialmente esencial para la organización del citoesqueleto y las funciones celulares en las que ZNF468 está implicado a través de la regulación transcripcional, lo que resulta en la inhibición funcional de ZNF468.
Además, el LY294002, al inhibir la PI3K, interrumpe la vía PI3K/AKT, crítica para las vías de señalización en las que interviene el ZNF468, lo que conduce a su inhibición funcional. El U0126 inhibe MEK1/2, impidiendo la activación de la vía MAPK/ERK, que ZNF468 puede regular. Esto da lugar a la inhibición funcional de la actividad de regulación transcripcional de ZNF468 dentro de esta vía. El SB431542, un inhibidor de la vía del TGF-beta, conduce a la inhibición funcional del papel regulador del ZNF468. El SB203580, al inhibir la p38 MAPK, inhibe funcionalmente las vías reguladas por el ZNF468. SP600125 inhibe la vía JNK, lo que puede dar lugar a la inhibición funcional de ZNF468 si está implicado en la regulación transcripcional mediada por la señalización JNK. La PP2 interrumpe las vías de señalización reguladas por el ZNF468 mediante la inhibición de las quinasas de la familia Src, lo que conduce a la inhibición funcional de la actividad reguladora del ZNF468. Por último, la rapamicina inhibe mTOR, interrumpiendo su vía de señalización crucial para los procesos regulados por ZNF468, y WZ4003 inhibe las quinasas de la familia NUAK, afectando a vías importantes para las funciones de ZNF468, lo que conduce a su inhibición funcional.
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