Los inhibidores de ZNF449 abarcan un grupo diverso de compuestos que interactúan con los procesos celulares para modular la función de la proteína dedo de zinc ZNF449, un factor de transcripción que se une al ADN y regula la expresión génica. Estos inhibidores actúan dirigiéndose a los diversos mecanismos en los que se basa ZNF449 para ejercer su función reguladora dentro de la célula. Por ejemplo, algunos compuestos de esta clase están diseñados para alterar las marcas epigenéticas, como la metilación del ADN y la acetilación de histonas, lo que puede cambiar la accesibilidad del ZNF449 a la cromatina y, en consecuencia, su capacidad para unirse al ADN. Al afectar a la estructura de la cromatina, estos inhibidores pueden modular la interacción del ZNF449 con sus genes diana, influyendo así en su función reguladora. Otros miembros de esta clase pueden interferir con las modificaciones post-traduccionales de ZNF449 o sus co-reguladores, como la fosforilación, que es crucial para la correcta localización y función de la proteína dentro de la célula.
Además de las modificaciones epigenéticas y postraduccionales, los inhibidores de ZNF449 también pueden afectar a las vías de señalización que son importantes para la actividad de ZNF449. Los compuestos que inhiben quinasas o fosfatasas específicas pueden alterar el estado de fosforilación de ZNF449, lo que puede modular su actividad. Además, los inhibidores dirigidos a moléculas de señalización pueden alterar los efectos derivados que estas vías tienen sobre la función de ZNF449, incluidos los cambios en las interacciones proteína-proteína y las alteraciones en la expresión de genes que ZNF449 controla normalmente. La diversidad química de los inhibidores de ZNF449 refleja la compleja red de interacciones y procesos celulares en los que interviene ZNF449. Al dirigirse con precisión a estas interacciones, los inhibidores de ZNF449 pueden modular eficazmente la función de este factor de transcripción y la amplia gama de vías genéticas en las que influye. En general, el desarrollo de inhibidores de ZNF449 se guía por una comprensión detallada de los mecanismos moleculares que rigen el papel de ZNF449 en la célula, proporcionando un marco para el ajuste fino de su actividad a través de la intervención química.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Este compuesto podría inhibir las metiltransferasas del ADN, lo que conduciría a la desmetilación de los promotores de los genes. Si el ZNF449 necesita regiones metiladas para unirse correctamente al ADN, la desmetilación podría inhibir la capacidad del ZNF449 para regular la expresión génica. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
De forma similar a la tricostatina A, la SAHA aumentaría la acetilación de las histonas, afectando potencialmente a la interacción de ZNF449 con la cromatina. Esto podría alterar la regulación transcripcional de los genes que controla el ZNF449 y posiblemente inhibirlo. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Este inhibidor de la aldehído deshidrogenasa podría modificar el estado redox celular, lo que podría afectar a la estabilidad y la función de ZNF449, sobre todo si la actividad de ZNF449 es sensible al redox y podría inhibirla. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Al inhibir la MEK, parte de la vía MAPK/ERK, el PD98059 podría impedir la fosforilación del ZNF449 o de sus cofactores, lo que podría ser necesario para su correcta función o localización dentro de la célula y posiblemente inhibir el ZNF449. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Como inhibidor de la PI3K, el LY294002 podría interrumpir la señalización Akt, afectando potencialmente a los procesos que controlan la actividad transcripcional del ZNF449, como su estado de fosforilación o su interacción con otras proteínas, y posiblemente podría inhibirla. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
La inhibición de la vía de señalización Hedgehog con ciclopamina podría alterar la transcripción de genes corregulados por el ZNF449, afectando a su papel en las redes de expresión génica y posiblemente podría inhibir el ZNF449. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
De forma similar a la 5-azacitidina, la decitabina podría inhibir las metiltransferasas del ADN, dando lugar a una reducción de la metilación del ADN y perjudicando potencialmente la capacidad de unión al ADN del ZNF449, lo que podría inhibir su posterior regulación génica. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Este inhibidor de la CDK4/6 podría afectar a la expresión génica relacionada con el ciclo celular. Si el ZNF449 está implicado en la regulación de estos genes, la inhibición de su expresión con Palbociclib podría posiblemente inhibir la función del ZNF449. | ||||||
Kenpaullone | 142273-20-9 | sc-200643 sc-200643A sc-200643B sc-200643C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $60.00 $150.00 $226.00 $495.00 | 1 | |
Al inhibir la GSK-3, la kenpaullona podría afectar a la señalización Wnt y a otros procesos celulares. Si el ZNF449 desempeña un papel en estas vías, la inhibición de la GSK-3 podría alterar la actividad o la estabilidad del ZNF449. | ||||||