Los inhibidores de ZNF38 pertenecen a una clase química específica de compuestos diseñados para interactuar con la proteína zinc finger 38 (ZNF38) y modular su actividad. La ZNF38 es un factor de transcripción que interviene en la regulación de la expresión génica y en diversos procesos celulares. Los inhibidores dirigidos a ZNF38 están diseñados para interferir en su función a través de diversos mecanismos. Un enfoque común es dirigirse al bromodominio, un dominio estructural conservado presente en ZNF38, que reconoce y se une a las histonas acetiladas, regulando así la expresión génica. Estos inhibidores suelen ser pequeñas moléculas que pueden unirse al bromodominio, interrumpiendo su interacción con las histonas acetiladas y afectando así a la regulación transcripcional mediada por ZNF38. Además de dirigirse al bromodominio, algunos inhibidores de ZNF38 pueden actuar sobre otros dominios o regiones de la proteína, interfiriendo en su unión a otras proteínas o elementos del ADN implicados en la regulación transcripcional. Las estructuras químicas de estos inhibidores pueden variar mucho, y a menudo se diseñan y optimizan mediante estudios de relación estructura-actividad para mejorar su potencia y especificidad. Los investigadores y desarrolladores de fármacos han empleado diversas técnicas computacionales y experimentales para identificar y sintetizar inhibidores de ZNF38, con el objetivo de comprender mejor las funciones biológicas de ZNF38 y su implicación en procesos patológicos.
Debido a su capacidad para modular la expresión génica, los inhibidores de ZNF38 han despertado un gran interés en la comunidad científica. Los estudios realizados con estos inhibidores han aportado valiosos conocimientos sobre los mecanismos reguladores de la expresión génica, contribuyendo a una comprensión más profunda de la biología celular. El desarrollo de inhibidores selectivos y potentes de ZNF38 tiene el potencial de ser una herramienta esencial para que los investigadores investiguen el papel de ZNF38 en los procesos celulares y desentrañen su importancia funcional en diversos contextos biológicos.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
El C646 es un inhibidor de la familia de proteínas bromodominio y extra-terminal (BET), incluido el ZNF3Funciona alterando las interacciones proteína-proteína e inhibiendo la unión de las proteínas BET a las histonas acetiladas. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151 es una pequeña molécula sintética que también inhibe las proteínas BET, incluida ZNF38, al unirse a sus bromodominios. | ||||||
PFI 3 | 1819363-80-8 | sc-507340 | 10 mg | $300.00 | ||
PFI-3 es un inhibidor selectivo de la actividad de la ubiquitina ligasa E3 asociada al complejo represor de policombos 1 (PRC1) ZNF38. | ||||||
4-[(1E)-2-(2-Amino-4-hydroxy-5-methylphenyl)diazenyl]-N-2-pyridinylbenzenesulfonamide | 1395084-25-9 | sc-480120 | 5 mg | $300.00 | ||
MS436 es un compuesto químico que inhibe ZNF38. | ||||||
UNC 1215 | 1415800-43-9 | sc-475020 | 10 mg | $380.00 | ||
UNC1215 es un inhibidor potente y selectivo del bromodominio BRPF1, que está estrechamente relacionado con ZNF38 y forma parte del mismo complejo proteico. | ||||||
RVX 208 | 1044870-39-4 | sc-472700 | 10 mg | $340.00 | ||
RVX-208 es una pequeña molécula de la que se ha informado que inhibe las proteínas BET, que pueden incluir ZNF38. | ||||||
GSK 525762A | 1260907-17-2 | sc-490339 sc-490339A sc-490339B sc-490339C sc-490339D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $300.00 $540.00 $940.00 $1680.00 $5900.00 | ||
I-BET762 es un inhibidor de BET que puede dirigirse a ZNF38 y otros miembros de la familia BET para alterar la expresión génica y las funciones celulares. |