ZNF367 Activadores
Activadores comunes de ZNF367 incluyen, pero no se limitan a β-Estradiol CAS 50-28-2, Dibutiryl-cAMP CAS 16980-89-5, Ionomycin CAS 56092-82-1, Litio CAS 7439-93-2 y Forskolin CAS 66575-29-9.
ZNF367, miembro de la familia de las proteínas zinc finger, se caracteriza por su papel en la regulación transcripcional, el reconocimiento del ADN, el empaquetamiento del ARN y la regulación de la apoptosis y la proliferación celular. Las proteínas zinc finger, como ZNF367, suelen contener motivos zinc finger que facilitan la unión a sustratos de ADN, ARN o proteínas, influyendo así en la regulación transcripcional de genes implicados en diversos procesos celulares. El ZNF367, a través de su capacidad de unión al ADN, está implicado en la intrincada red de regulación de la expresión génica, modulando la actividad de genes específicos que son críticos para el desarrollo, la diferenciación y el mantenimiento celulares. La función precisa del ZNF367, aunque no está del todo dilucidada, se cree que es fundamental en el contexto de las vías de señalización celular que rigen el destino de las células, incluyendo su proliferación, apoptosis y respuesta a estímulos externos. Esto sitúa al ZNF367 como un importante actor molecular en la orquestación de la función y la integridad celulares.
La activación de ZNF367 implica una compleja interacción de señales y modificaciones moleculares que mejoran su afinidad de unión y sus funciones de regulación transcripcional. Las modificaciones postraduccionales, como la fosforilación, la sumoilación o la ubiquitinación, pueden afectar significativamente a la actividad de ZNF367, alterando su conformación, estabilidad e interacciones con otras biomoléculas. Estas modificaciones pueden facilitar la localización de ZNF367 en regiones genómicas específicas, aumentando su capacidad para regular la expresión de genes diana. Además, la activación de ZNF367 puede ser modulada por vías de señalización que responden al estrés celular, a factores de crecimiento o a señales hormonales que, a su vez, influyen en los resultados transcripcionales mediados por ZNF367. Las interacciones con cofactores y otros reguladores transcripcionales también son críticas para la activación y la función de ZNF367, lo que le permite participar eficazmente en las redes de regulación transcripcional que determinan el fenotipo y la función celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $63.00 $182.00 | 8 | |
Como hormona esteroidea, el estradiol puede activar los receptores de estrógeno, lo que puede potenciar la expresión de ZNF367 si es sensible al estrógeno. Esta interacción podría conducir a un aumento de la actividad del ZNF367 al promover su unión al ADN e influir en la regulación génica. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $47.00 $136.00 $492.00 $4552.00 | 74 | |
El dibutiril-cAMP, un análogo del AMPc permeable a la membrana, activa la PKA. La PKA puede fosforilar factores de transcripción y correguladores que pueden interactuar con el ZNF367, potenciando potencialmente su capacidad de unión al ADN y su actividad transcripcional. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que eleva los niveles de calcio intracelular, afectando así potencialmente a las vías de señalización sensibles al calcio que podrían influir en la actividad de ZNF367 alterando su estado de fosforilación o la interacción con otros cofactores. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
El cloruro de litio inhibe la GSK-3, lo que podría conducir a la estabilización y activación de la β-catenina. Esta activación podría potenciar indirectamente la actividad de ZNF367 al promover la formación de complejos transcripcionales que incluyan a ZNF367, si forma parte de la vía de señalización Wnt/β-catenina. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
La forskolina activa directamente la adenilil ciclasa, aumentando los niveles intracelulares de AMPc y activando posteriormente la PKA. La PKA puede potenciar la actividad del ZNF367 mediante la fosforilación de factores asociados o la alteración de la estructura de la cromatina, facilitando así la unión del ZNF367 a sus secuencias diana de ADN. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN que conduce a la desmetilación del ADN. Esto puede dar lugar a la regulación al alza de genes silenciados por metilación. Si el ZNF367 está regulado negativamente por la metilación del ADN, su actividad podría potenciarse debido a la acción del fármaco. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de las histonas desacetilasas (HDAC). Al impedir la desacetilación, conduce a un estado más relajado de la cromatina, mejorando potencialmente el acceso de factores de transcripción como el ZNF367 al ADN, y aumentando así su actividad funcional. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
El PMA es un potente activador de la proteína quinasa C (PKC). La PKC activada puede fosforilar proteínas que interactúan con ZNF367, potenciando potencialmente su actividad transcripcional. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $66.00 $325.00 $587.00 $1018.00 | 28 | |
El ácido retinoico activa los receptores de ácido retinoico que pueden heterodimerizarse con otros receptores nucleares. Si el ZNF367 funciona en concierto con dichos receptores, su actividad podría potenciarse mediante cambios en la unión al ADN, el reclutamiento de coactivadores o alteraciones en la estructura de la cromatina. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor de la MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK. Al inhibir esta vía, podría producirse un cambio en el equilibrio de la señalización que potencie indirectamente la actividad de ZNF367 si está vinculada a esta vía o si está regulada por proteínas que se encuentran aguas abajo de MEK. | ||||||