ZNF294 Activadores
Activadores comunes de ZNF294 incluyen, pero no se limitan a Butirato de Sodio CAS 156-54-7, 5-Azacitidina CAS 320-67-2, Tricostatina A CAS 58880-19-6, Mitramicina A CAS 18378-89-7 y Etopósido (VP-16) CAS 33419-42-0.
Los activadores ZNF294 comprenden una clase de sustancias químicas diseñadas para modular la actividad de la proteína Zinc Finger 294 (ZNF294), que forma parte de una familia más amplia de proteínas zinc finger conocidas por su papel en la unión al ADN y la regulación de la expresión génica. Las proteínas dedo de zinc como la ZNF294 suelen presentar protuberancias en forma de dedo que unen iones de zinc y permiten a la proteína interactuar con moléculas de ADN, influyendo así en la actividad transcripcional.
Es probable que los activadores directos de ZNF294 funcionen uniéndose a la proteína de manera que se potencie su interacción con el ADN. Esto podría implicar la estabilización de la estructura de los dominios zinc finger de ZNF294 o la inducción de una configuración que aumente su afinidad de unión a regiones promotoras de genes específicos. El resultado de tal activación sería una expresión alterada de los genes bajo la influencia reguladora de ZNF294, con los activadores potenciando la capacidad de la proteína para modular la actividad transcripcional, ya sea reclutando maquinaria transcripcional o facilitando el ensamblaje de complejos multiproteicos que gobiernan la transcripción. Por otra parte, es posible que los activadores indirectos del ZNF294 no interactúen directamente con la proteína, sino que ejerzan sus efectos modulando el entorno celular en el que opera el ZNF294. Tales efectos podrían incluir la regulación al alza de la expresión génica de ZNF294, aumentando así la cantidad de proteína disponible para la unión al ADN, o la alteración de las modificaciones postraduccionales de ZNF294, que pueden afectar a su estabilidad, localización celular o interacción con otros reguladores transcripcionales. Además, la activación indirecta podría lograrse influyendo en las vías de señalización que regulan la función del ZNF294, afectando en última instancia al papel de la proteína en la expresión génica.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $31.00 $47.00 $84.00 $222.00 | 19 | |
El butirato sódico es un inhibidor de la histona desacetilasa (HDAC) que puede promover la acetilación de las histonas, aflojando así la estructura de la cromatina. Esto mejora la accesibilidad de los factores de transcripción y los coactivadores a las regiones promotoras de los genes, incluido el ZNF294, aumentando su transcripción. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-acitidina es un inhibidor de la ADN metiltransferasa que impide la metilación del ADN, un proceso a menudo relacionado con el silenciamiento de los genes. Al inhibir la metilación, puede aumentar potencialmente la expresión del ZNF294 si su región promotora está normalmente metilada. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
La tricostatina A es otro inhibidor de las HDAC que promueve la acetilación de las histonas, potenciando así la transcripción de genes. Puede aumentar la transcripción del ZNF294 al aflojar la estructura de la cromatina. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $55.00 | 6 | |
La mitramicina A inhibe el SP1, un factor de transcripción que se une a las regiones promotoras ricas en GC. Si SP1 regula negativamente ZNF294, este fármaco puede potencialmente aumentar la expresión de ZNF294. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $51.00 $231.00 $523.00 | 63 | |
El etopósido inhibe la topoisomerasa II, lo que provoca daños en el ADN y la activación de la vía p53. Si la transcripción de ZNF294 está bajo el control de p53, este fármaco puede aumentar potencialmente la expresión de ZNF294. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
La forskolina aumenta los niveles intracelulares de AMPc, lo que conduce a la activación de la PKA. Si ZNF294 es un objetivo de PKA, puede promover la actividad de ZNF294. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $66.00 $325.00 $587.00 $1018.00 | 28 | |
El ácido retinoico es un ligando del receptor del ácido retinoico (RAR), que puede modular la expresión génica. Si el ZNF294 es una diana del RAR, éste puede potenciar la transcripción del ZNF294. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $91.00 $139.00 $374.00 | 36 | |
La dexametasona es un agonista del receptor de glucocorticoides. Si el ZNF294 es una diana del receptor de glucocorticoides, puede potenciar la transcripción del ZNF294. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, un regulador central del crecimiento y la proliferación celular. Si ZNF294 es una diana de mTOR, su expresión puede aumentar en respuesta a la inhibición de mTOR. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
El cloruro de litio inhibe GSK3, una quinasa implicada en varias vías de señalización. Si ZNF294 es una diana de GSK3, su expresión puede aumentar en respuesta a la inhibición de GSK3. | ||||||