ZNF256 Activadores
Los activadores comunes del ZNF256 incluyen, entre otros, la forskolina CAS 66575-29-9, el galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, el PMA CAS 16561-29-8, la D-eritroesfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6 y el resveratrol CAS 501-36-0.
Los activadores del ZNF256 engloban una serie de compuestos químicos que ejercen su influencia mediante diversos mecanismos de señalización celular para aumentar la actividad funcional del ZNF256. La forskolina, al aumentar los niveles intracelulares de AMP cíclico, potencia indirectamente la actividad del ZNF256 mediante la activación de la PKA, que puede fosforilar factores de transcripción que potencian la unión del ZNF256 al ADN. Del mismo modo, el galato de epigalocatequina, a través de la inhibición de la quinasa, puede reducir la fosforilación competitiva, facilitando así la interacción del ZNF256 con sus elementos reguladores. La activación de PKC por Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) ayuda potencialmente en la fosforilación de proteínas co-reguladoras que interactúan con ZNF256, promoviendo así su papel en la expresión génica. La esfingosina-1-fosfato (S1P) se acopla con sus receptores para iniciar la señalización que culmina en la activación de factores de transcripción y coactivadores, complementando la regulación transcripcional de ZNF256. Es probable que el resveratrol, a través de la activación de SIRT1, potencie la función de ZNF256 mejorando la accesibilidad de la cromatina, mientras que A23187 (Calcimycin) aumenta los niveles de calcio, activando quinasas dependientes del calcio que podrían modular la actividad transcripcional de ZNF256.
Además, la acetilación de histonas inducida por Trichostatin A (TSA) permite potencialmente a ZNF256 un mayor acceso al ADN, aumentando su impacto regulador. El efecto de hipometilación de la 5-azacitidina puede potenciar la actividad del ZNF256 mediante la regulación al alza de los genes que operan bajo la influencia del ZNF256 o facilitando su unión a los sitios de reconocimiento del ADN desmetilado. El ácido retinoico, al modular la expresión génica a través de los RAR, podría potenciar la función transcripcional del ZNF256, induciendo potencialmente la expresión de genes que interactúan con el ZNF256. El AMP cíclico dibutirílico (db-cAMP) activa la PKA, que a su vez podría fosforilar y, por tanto, potenciar la actividad de la maquinaria de transcripción asociada al ZNF256.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina activa la adenilil ciclasa, aumentando así los niveles de AMP cíclico (AMPc) en las células. El AMPc elevado activa la proteína cinasa A (PKA), que puede fosforilar diversas dianas, incluidos los factores de transcripción que pueden potenciar la actividad funcional del ZNF256 al favorecer su unión a elementos reguladores del ADN. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
El EGCG es un polifenol que inhibe múltiples proteínas quinasas. Esta inhibición de amplio espectro puede reducir la inhibición basada en la fosforilación de los factores de transcripción o coactivadores que interactúan con el ZNF256, lo que conduce a una mayor actividad transcripcional del ZNF256 en sus genes diana. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA actúa como activador directo de la proteína cinasa C (PKC), que influye en múltiples vías, incluidas las que regulan los factores de transcripción y los complejos de remodelación de la cromatina. La señalización mediada por la PKC puede potenciar la actividad del ZNF256 facilitando la fosforilación de proteínas que modulan la estructura de la cromatina en los sitios diana del ZNF256. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La S1P es un lípido bioactivo que activa los receptores de esfingosina-1-fosfato, desencadenando cascadas de señalización intracelular que regulan la expresión génica. A través de estas vías, la S1P puede conducir a la activación de factores de transcripción y coactivadores que trabajan en concierto con el ZNF256 para aumentar su regulación transcripcional de genes específicos. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
El resveratrol activa la sirtuina 1 (SIRT1), una desacetilasa dependiente de NAD+, que puede desacetilar histonas y factores de transcripción. La activación de la SIRT1 por el resveratrol puede potenciar la actividad del ZNF256 mediante la desacetilación de histonas en los loci de genes diana del ZNF256, lo que da lugar a un estado de la cromatina más accesible para la transcripción mediada por el ZNF256. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
El A23187 es un ionóforo que aumenta los niveles de calcio intracelular, lo que puede activar las vías de señalización dependientes del calcio, incluidas las quinasas dependientes de la calmodulina. Estas quinasas pueden potenciar la actividad del ZNF256 modulando el estado de fosforilación de las proteínas que interactúan con el ZNF256 o lo regulan, afectando así a su actividad transcripcional. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
El TSA es un inhibidor de la histona desacetilasa (HDACi) que provoca un aumento de la acetilación de las histonas, lo que hace que la cromatina sea más accesible a los factores de transcripción. La inhibición de las HDAC por el TSA puede potenciar la actividad del ZNF256 al permitir un acceso más fácil del ZNF256 a sus secuencias de ADN diana, aumentando así su actividad funcional en la regulación génica. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina es un inhibidor de la ADN metiltransferasa que reduce la metilación del ADN, lo que conduce a la activación transcripcional de los genes. La hipometilación del ADN podría potenciar la actividad del ZNF256 aumentando la expresión de genes que son dianas descendentes del ZNF256 o permitiendo que el ZNF256 se una más eficazmente a sus sitios de reconocimiento del ADN desmetilado. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
El ácido retinoico se une a los receptores de ácido retinoico (RAR), que se heterodimerizan con los receptores X retinoides (RXR) y se unen a los elementos de respuesta al ácido retinoico (RARE) en las regiones promotoras de los genes diana. Esta interacción puede potenciar la actividad del ZNF256 al inducir la expresión de genes que pueden interactuar con la función transcripcional del ZNF256 o regularla. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
El db-cAMP es un análogo del AMPc permeable a las células que activa la PKA, lo que provoca efectos posteriores en la transcripción de genes. La activación de la PKA por el db-cAMP puede potenciar la actividad del ZNF256 mediante la fosforilación de factores de transcripción asociados o de proteínas remodeladoras de la cromatina, facilitando así la expresión génica mediada por el ZNF256. | ||||||