Date published: 2026-4-8

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ZNF223 Activadores

Activadores comunes de ZNF223 incluyen, pero no se limitan a Dibutiril-cAMP CAS 16980-89-5, Forskolina CAS 66575-29-9, Ionomicina, ácido libre CAS 56092-81-0, PMA CAS 16561-29-8 e Insulina CAS 11061-68-0.

ZNF223 utilizan diversas vías celulares para potenciar la actividad funcional de la proteína. El dibutiril-cAMP, un análogo del AMPc, y la forskolina, un estimulador directo de la adenilil ciclasa, provocan un aumento de los niveles intracelulares de AMPc, que a su vez activan la proteína cinasa A (PKA). La PKA activada puede entonces fosforilar el ZNF223, lo que puede aumentar su capacidad de unión al ADN y sus funciones de regulación transcripcional. Del mismo modo, el forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) activa la proteína cinasa C (PKC). Una vez activa, la PKC fosforila sus sustratos, incluido el ZNF223, lo que podría potenciar la función del ZNF223 en la expresión génica. El factor de crecimiento epidérmico (EGF) estimula su receptor para iniciar una cascada en la que interviene la vía MAPK/ERK, que conduce a la fosforilación y posterior activación de factores de transcripción como el ZNF223. La insulina, al activar su receptor, pone en marcha la vía de señalización PI3K/Akt, que puede conducir a la fosforilación de diversas proteínas, entre ellas el ZNF223, aumentando así sus funciones reguladoras.

La ionomicina eleva los niveles de calcio intracelular, lo que puede activar las proteínas quinasas dependientes del calcio capaces de fosforilar el ZNF223. La tricostatina A y el butirato sódico inhiben las desacetilasas de histonas, lo que provoca una estructura más relajada de la cromatina, que puede mejorar la unión de factores de transcripción como el ZNF223 al ADN. La 5-azacitidina, al promover la desmetilación de las regiones promotoras de los genes, puede potenciar la activación de los factores de transcripción, incluido el ZNF223. El ácido retinoico y el beta-estradiol, al unirse a sus respectivos receptores nucleares, pueden facilitar la unión y activación del ZNF223. El cloruro de litio, a través de la inhibición de la glucógeno sintasa quinasa 3 (GSK-3), puede permitir la activación sostenida de proteínas como el ZNF223 al impedir su inactivación basada en la fosforilación. En conjunto, estas sustancias químicas actúan a través de diferentes mecanismos moleculares para modular la actividad de ZNF223, influyendo en su capacidad para unirse al ADN y regular la expresión génica.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Dibutyryl-cAMP

16980-89-5sc-201567
sc-201567A
sc-201567B
sc-201567C
20 mg
100 mg
500 mg
10 g
$47.00
$136.00
$492.00
$4552.00
74
(7)

Este análogo sintético del AMPc puede penetrar en las membranas celulares y activar la proteína cinasa A (PKA). A continuación, la PKA fosforila diversas proteínas, entre las que podría encontrarse el ZNF223, lo que provoca un aumento de la actividad funcional del ZNF223 al promover su capacidad de unión al ADN y sus funciones de regulación transcripcional.

Ionomycin, free acid

56092-81-0sc-263405
sc-263405A
1 mg
5 mg
$96.00
$264.00
2
(2)

La ionomicina es un ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular, lo que puede activar las proteínas quinasas dependientes del calcio. Estas quinasas podrían fosforilar el ZNF223, dando lugar a su activación funcional dentro de su papel en la célula.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$41.00
$132.00
$214.00
$500.00
$948.00
119
(6)

La PMA activa la proteína quinasa C (PKC), que puede fosforilar sustratos, incluidos factores de transcripción como el ZNF223, lo que podría aumentar la capacidad de este último para regular la expresión génica.

Insulin Anticuerpo ()

11061-68-0sc-29062
sc-29062A
sc-29062B
100 mg
1 g
10 g
$156.00
$1248.00
$12508.00
82
(1)

La insulina activa el receptor de insulina y la subsiguiente vía de señalización PI3K/Akt, lo que podría dar lugar a la fosforilación y activación de diversas proteínas, entre las que podría encontrarse el ZNF223, potenciando así sus funciones reguladoras.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Aunque se conoce principalmente por su actividad inhibidora de la metiltransferasa del ADN, la 5-Azacitidina también puede activar la expresión génica mediante la desmetilación de las regiones promotoras de los genes. Esta desmetilación puede conducir a la activación de factores de transcripción como el ZNF223, potenciando su capacidad para regular la expresión del gen diana.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$152.00
$479.00
$632.00
$1223.00
$2132.00
33
(3)

La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa que puede dar lugar a una estructura de cromatina más relajada, mejorando potencialmente la unión y activación de factores de transcripción como el ZNF223 a sus secuencias de ADN diana.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
$66.00
$325.00
$587.00
$1018.00
28
(1)

El ácido retinoico se une a sus receptores nucleares, que pueden heterodimerizarse con otros factores de transcripción y coactivadores, facilitando potencialmente la unión y la activación funcional del ZNF223 en los promotores génicos.

β-Estradiol

50-28-2sc-204431
sc-204431A
500 mg
5 g
$63.00
$182.00
8
(1)

El beta-estradiol se une a los receptores de estrógenos, iniciando su dimerización y uniéndose a los elementos de respuesta a estrógenos, lo que podría reclutar coactivadores y factores de transcripción, incluido el ZNF223, dando lugar a su activación funcional en la regulación génica.

Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
$214.00
(0)

El cloruro de litio inhibe la glucógeno sintasa quinasa 3 (GSK-3), lo que podría impedir la inactivación basada en la fosforilación de diversas proteínas, permitiendo potencialmente la activación sostenida de factores de transcripción como el ZNF223.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$31.00
$47.00
$84.00
$222.00
19
(3)

El butirato sódico es un inhibidor de la histona desacetilasa que da lugar a una estructura de cromatina más abierta, lo que podría mejorar la accesibilidad de los factores de transcripción, incluido el ZNF223, a sus sitios de unión al ADN, dando lugar a su activación.