Date published: 2025-9-22

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ZNF215 Activadores

Activadores comunes de ZNF215 incluyen, pero no se limitan a Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, Insulina CAS 11061-68-0 e Inhibidor de IGF-1R, PPP CAS 477-47-4.

El ZNF215 puede iniciar una cascada de acontecimientos intracelulares que conducen a su activación a través de diversas vías de señalización. La forskolina, por ejemplo, actúa directamente sobre la adenilciclasa, elevando los niveles de AMPc en la célula. Este aumento del AMPc activa la proteína cinasa A (PKA), que puede fosforilar el ZNF215, aumentando así su actividad de unión al ADN e influyendo en las funciones celulares. Del mismo modo, agentes como el isoproterenol también actúan para aumentar las concentraciones de AMPc, estimulando así aún más la PKA y su posterior acción sobre el ZNF215. El dibutiril-cAMP y el 8-Br-cAMP, ambos análogos del cAMP, eluden los receptores aguas arriba y activan directamente la PKA, agilizando la vía directa al paso de fosforilación y la subsiguiente activación del ZNF215.

Otras sustancias químicas actúan a través de mecanismos diferentes para modular el ZNF215. El PMA, por ejemplo, es un potente activador de la proteína cinasa C (PKC), que fosforila residuos de serina y treonina en proteínas diana, posiblemente incluido el ZNF215, para modular su conformación o interacción con otras proteínas. La anisomicina, a través de su capacidad para activar proteínas cinasas activadas por estrés como JNK, también puede contribuir a la fosforilación y, por tanto, a la preparación funcional de ZNF215. Tanto el EGF como el IGF-1 activan sus respectivos receptores para desencadenar la vía MAPK/ERK, que alberga un conjunto de quinasas capaces de modificar el ZNF215. Del mismo modo, la insulina puede activar la vía de señalización PI3K/Akt, lo que conduce a la fosforilación de varios sustratos que pueden interactuar con ZNF215 o modular su actividad. Por último, los ionóforos de calcio como la ionomycina y el A23187, así como los inhibidores de la SERCA como el Thapsigargin, conducen a niveles elevados de calcio intracelular, que activan las proteínas cinasas dependientes del calcio. Estas quinasas tienen entonces la capacidad de fosforilar el ZNF215, influyendo así en su papel en la señalización y la función celulares.

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