ZMYND15 Inhibidores

Los inhibidores comunes de ZMYND15 incluyen, entre otros, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, el MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, el ácido hidroxámico suberoilanilida CAS 149647-78-9 y la genisteína CAS 446-72-0.

Los inhibidores de ZMYND15 abarcan un conjunto diverso de entidades químicas que incluyen inhibidores de la histona desacetilasa como la tricostatina A y el SAHA, que pueden afectar a la estructura de la cromatina y a la expresión génica, alterando potencialmente el papel funcional de ZMYND15 en la red reguladora de la transcripción génica. La inclusión de inhibidores de la metiltransferasa del ADN como la 5-azacitidina sugiere un impacto sobre las marcas epigenéticas que pueden dictar la accesibilidad de ZMYND15 a sus dianas genómicas. Los inhibidores del proteasoma como MG132 y Bortezomib se eligen basándose en la premisa de que pueden estabilizar o desestabilizar las interacciones proteínicas en el medio celular, lo que a su vez puede modular la actividad de ZMYND15 indirectamente alterando la abundancia de proteínas reguladoras.

Los inhibidores de la cinasa como la genisteína, la estaurosporina, el LY294002, el KN-93, el PD98059 y el SP600125 se incorporan a este grupo por su capacidad para modular las vías de señalización celular, como las vías de la tirosina cinasa, las vías PI3K/Akt, las vías MAPK/ERK y las vías JNK. La acción diversa de estos inhibidores refleja la complejidad de las redes de señalización celular y pone de relieve la amplia estrategia necesaria para influir indirectamente en la actividad de proteínas como ZMYND15.