ZMYND15 Activadores

Los activadores comunes de ZMYND15 incluyen, entre otros, el ácido hidroxámico suberoilanilida CAS 149647-78-9, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, (+/-)-JQ1, el disulfiram CAS 97-77-8 y la genisteína CAS 446-72-0.

El ácido hidroxámico suberoilanilida es un conocido inhibidor de la histona desacetilasa que provoca un aflojamiento de la estructura de la cromatina, lo que podría mejorar la unión de ZMYND15 a sus dianas genómicas. Del mismo modo, la 5-azacitidina actúa reduciendo la metilación del ADN, lo que puede aumentar la expresión de ZMYND15 al permitir un estado de la cromatina más activo desde el punto de vista transcripcional. Los inhibidores de bromodominios como JQ1 e I-BET762 destacan por su papel en el desplazamiento de ciertas proteínas de la cromatina, lo que podría reconfigurar el paisaje transcripcional de una manera que active ZMYND15. Compuestos como el disulfiram y el sulfato de zinc afectan directamente a la homeostasis del zinc, crucial para la conformación estructural de los dominios zinc finger de ZMYND15, influyendo así en su capacidad de unión al ADN.

Los moduladores de las vías de señalización, como la genisteína y los inhibidores de mTOR como la rapamicina, pueden alterar una miríada de cascadas de señalización intracelular, algunas de las cuales pueden regir la síntesis o la actividad de ZMYND15. La curcumina y el resveratrol pueden modificar varias vías que pueden cruzarse con las reguladas por ZMYND15. Además, el Garcinol y la sal 3-Deazaneplanocin, HCl actúan como moduladores de los niveles de acetilación y metilación de histonas, respectivamente. Estos cambios en el paisaje epigenético pueden tener profundos efectos en los perfiles de expresión de los genes, incluidos los influenciados por ZMYND15. Al influir en las modificaciones de las histonas, estos compuestos pueden afectar a las redes transcripcionales y al contexto cromatínico en el que opera ZMYND15.