Los inhibidores de ZIP9 actúan a través de diversos mecanismos dirigidos a la actividad de transporte de iones, a las funciones de señalización celular o a las interacciones proteicas en las que interviene ZIP9. El TPEN y el DTPA actúan como potentes quelantes del zinc, afectando directamente a la función principal de transporte de zinc de ZIP9. Del mismo modo, el nifedipino y el verapamilo inhiben los canales de calcio de tipo L, modificando así el equilibrio zinc/calcio que ZIP9 pretende mantener. Esta alteración puede provocar un deterioro de la función de ZIP9. La bafilomicina A1 se dirige a la V-ATPasa para modificar el pH endosomal, lo que afecta a la funcionalidad de ZIP9 en el transporte de zinc desde los compartimentos endosomales. El FCCP, un protonóforo, socava la membrana mitocondrial y se ha observado que interfiere indirectamente en la función de ZIP9.
Aunque la atención se ha centrado principalmente en el papel de ZIP9 como transportador de zinc, no se puede descartar su participación en otras funciones celulares. La rapamicina inhibe mTOR, una vía que regula la síntesis de proteínas, y se ha observado que regula a la baja ZIP9 indirectamente. W-7 y KN-93 actúan inhibiendo la interacción de ZIP9 con la calmodulina y la CaMKII, respectivamente, lo que afecta a su papel en la señalización celular. TAPI-1 se dirige a ADAM17, que regula el desprendimiento de ZIP9, afectando así a los niveles de ZIP9. La estaurosporina se dirige a la proteína quinasa C (PKC), afectando a ZIP9 mediante la inhibición de los eventos de fosforilación dependientes de PKC que pueden modular ZIP9. Por último, la clorpromazina es un antagonista de los receptores dopaminérgicos que ha demostrado interferir con las capacidades de unión a andrógenos de ZIP9. Estos inhibidores permiten comprender mejor las funciones multidimensionales de ZIP9 y las diversas vías en las que participa.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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TPEN | 16858-02-9 | sc-200131 | 100 mg | $127.00 | 10 | |
Chélateur du Zn2+ qui séquestre le zinc intracellulaire, entravant directement la capacité du ZIP9 à transporter les ions zinc. | ||||||
Diethylenetriaminepentaacetic acid | 67-43-6 | sc-214890 sc-214890A | 5 g 50 g | $74.00 $229.00 | 1 | |
Fuerte quelante que agota el zinc, disminuyendo la función de transporte de iones de ZIP9. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
Bloqueante de los canales de calcio tipo L que inhibe la afluencia de Ca2+, interfiriendo con la capacidad de ZIP9 para mantener el equilibrio zinc/calcio. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Inhibidor de los canales de calcio que reduce los niveles de Ca2+, comprometiendo el papel de ZIP9 en la homeostasis del Ca2+. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Inhibidor de la V-ATPasa que altera el pH endosomal, afectando al transporte de zinc mediado por ZIP9. | ||||||
FCCP | 370-86-5 | sc-203578 sc-203578A | 10 mg 50 mg | $92.00 $348.00 | 46 | |
Protonóforo que altera el potencial de la membrana mitocondrial, afectando indirectamente a la función de ZIP9. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibidor de mTOR que regula indirectamente a la baja ZIP9 al afectar a la síntesis de proteínas. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Inhibidor de la calmodulina que afecta a la interacción de ZIP9 con la calmodulina, perjudicando la función de señalización de ZIP9. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
Inhibidor de CaMKII que afecta a la interacción de ZIP9 con CaMKII, inhibiendo el papel de ZIP9 en la señalización celular. | ||||||
TAPI-1 | 171235-71-5 | sc-222337 | 1 mg | $656.00 | 15 | |
inhibidor de ADAM17, afecta a ZIP9 inhibiendo su desprendimiento, un proceso regulado por ADAM17. |