ZHX1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ZHX1 incluyen, entre otros, triptolida CAS 38748-32-2, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7, curcumina CAS 458-37-7 y partenolida CAS 20554-84-1.
Los inhibidores químicos de ZHX1 utilizan diversas estrategias para modular su actividad dirigiéndose a la vía NF-κB, con la que ZHX1 interactúa para influir en la transcripción génica. La triptolida actúa inhibiendo la vía NF-κB, limitando así la actividad transcripcional que ZHX1 potenciaría. El MG132, un inhibidor del proteasoma, impide la degradación de IκB, impidiendo así la activación de NF-κB que ZHX1 podría facilitar de otro modo. SN50 aplica un mecanismo diferente, inhibiendo la translocación nuclear de NF-κB e impidiendo así indirectamente que ZHX1 ejerza sus efectos sobre la regulación de la transcripción génica. Otro inhibidor, BAY 11-7082, inhibe irreversiblemente la fosforilación de IκBα, frustrando la activación de NF-κB y, por consiguiente, la potenciación transcripcional por ZHX1.
La curcumina actúa bloqueando la fosforilación y degradación de IκBα, lo que puede inhibir funcionalmente a ZHX1 reduciendo la actividad transcripcional que promovería. El PS-1145, similar al derivado de la quinazolina, inhibe la IKK, una quinasa crucial para la activación del NF-κB, sofocando así la actividad transcripcional del ZHX1. La partenolida también inhibe la vía NF-κB impidiendo la degradación de IκBα, lo que a su vez inhibe la función de ZHX1. IMD-0354 se dirige específicamente a IKKβ, lo que conduce a la inhibición de la señalización NF-κB y los efectos reguladores transcripcionales asociados de ZHX1. JSH-23 impide la translocación nuclear de la subunidad p65 de NF-κB, lo que interrumpe la activación de la vía y la consiguiente regulación de la transcripción por ZHX1. La helenalina y el sulforafano representan inhibidores adicionales; la helenalina se une directamente a la subunidad p65 para inhibir la actividad transcripcional de NF-κB, mientras que el sulforafano promueve la estabilización de IκBα e inhibe IKK, lo que conduce a la inhibición funcional del papel de ZHX1 en la modulación transcripcional.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
La triptolida inhibe la vía del NF-κB, que la ZHX1 puede modular a través de su interacción con la subunidad p65 del NF-κB. Al inhibir el NF-κB, la triptolida puede reducir la actividad transcripcional que ZHX1 potenciaría normalmente, inhibiendo así funcionalmente la actividad de ZHX1 en las células. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG132 es un inhibidor del proteasoma que puede impedir la degradación del IκB, inhibiendo así la activación de la vía del NF-κB. Dado que ZHX1 interactúa con el complejo NF-κB, la inhibición de esta vía puede suprimir la potenciación potencial de la actividad transcripcional por ZHX1, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 inhibe irreversiblemente la fosforilación de IκBα, lo que bloquea la activación de NF-κB y, por tanto, su vía. Dado que la actividad transcripcional de ZHX1 puede estar vinculada a la vía del NF-κB, el uso de BAY 11-7082 puede conducir a una inhibición funcional de ZHX1 al impedir la potenciación transcripcional mediada por el NF-κB. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Se sabe que la curcumina inhibe la vía NF-κB bloqueando la fosforilación y degradación de IκBα. Esta acción puede inhibir funcionalmente a ZHX1 al reducir la actividad transcripcional que ZHX1 potenciaría a través de la modulación de la vía NF-κB. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
La partenolida inhibe la vía NF-κB impidiendo la degradación de IκBα. Al bloquear esta vía, la partenolida puede inhibir funcionalmente la ZHX1 reduciendo su capacidad de potenciar la actividad transcripcional a través del NF-κB. | ||||||
IMD 0354 | 978-62-1 | sc-203084 | 5 mg | $199.00 | 3 | |
El IMD-0354 inhibe específicamente la IKKβ, lo que conduce a la inhibición de la vía de señalización NF-κB. Como ZHX1 puede interactuar con NF-κB, el bloqueo de esta vía con IMD-0354 puede inhibir funcionalmente los efectos reguladores transcripcionales de ZHX1. | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $210.00 $252.00 $1740.00 $1964.00 | 34 | |
El JSH-23 inhibe la translocación nuclear de la subunidad p65 del NF-κB, bloqueando así la activación de la vía del NF-κB. La inhibición de esta vía puede provocar la inhibición funcional de ZHX1 al impedir la potenciación de la actividad transcripcional en la que participa ZHX1 a través de su asociación con NF-κB. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
El sulforafano inhibe la vía NF-κB promoviendo la estabilización de IκBα e inhibiendo IKK. Esto conduce a la inhibición funcional de ZHX1, puesto que ya no puede facilitar la potenciación transcripcional típicamente mediada por la vía NF-κB, que forma parte del repertorio funcional de ZHX1. | ||||||