ZFYVE19 Inhibidores
Inhibidores comunes de ZFYVE19 incluyen, pero no se limitan a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Inhibidor de Autofagia, 3-MA CAS 5142-23-4, PD 98059 CAS 167869-21-8 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores de ZFYVE19 comprenden una clase química dirigida a la proteína ZFYVE19, también conocida como proteína dedo de zinc tipo FYVE que contiene 19. Esta proteína desempeña un papel crucial en las vías de señalización intracelular y en los procesos de tráfico de membrana. Los inhibidores de esta clase están diseñados específicamente para unirse a la proteína ZFYVE19 e interrumpir su función normal, que es esencial para la correcta distribución de los componentes de la membrana y la regulación de la señalización del receptor. Al obstaculizar la actividad de ZFYVE19, estos compuestos pueden alterar eficazmente la dinámica de la tubulación de la membrana, la clasificación de proteínas y el tráfico endocítico. La especificidad de estos inhibidores es crítica, ya que deben interactuar selectivamente con la proteína ZFYVE19 sin afectar a la miríada de otras proteínas zinc finger que operan dentro de la célula. Las estructuras químicas de estos inhibidores suelen ser complejas, y a menudo contienen múltiples anillos que permiten una unión estrecha con la estructura única del dominio de la proteína ZFYVE19.
El modo de acción de los inhibidores de ZFYVE19 se basa en su capacidad para impedir la asociación de la proteína ZFYVE19 con el fosfatidilinositol 3-fosfato (PI3P) que se encuentra en la membrana de los endosomas. Esta interacción es fundamental para el reclutamiento de ZFYVE19 a las membranas endosomales, un paso que es integral para su papel en la mediación de la función endosomal. Al bloquear esta asociación, los inhibidores de ZFYVE19 reducen eficazmente la capacidad de la proteína para ejecutar su papel en el proceso de clasificación endosomal, lo que puede conducir a una cascada de efectos sobre la homeostasis celular y la señalización. La inhibición de ZFYVE19 altera el equilibrio del tráfico endocítico, alterando potencialmente las vías de señalización que dependen de la correcta localización de receptores y otras proteínas de membrana. Este mecanismo de acción es altamente selectivo, lo que refleja el diseño de los inhibidores para interferir específicamente con la interacción de la proteína ZFYVE19 con PI3P, en lugar de una interrupción amplia y no específica de las funciones celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K). La ZFYVE19, como proteína que contiene el dominio FYVE, puede interactuar con productos de la PI3K como el PIP3. La inhibición de PI3K mediante wortmannina podría reducir la disponibilidad de PIP3, que es necesario para el reclutamiento y la función de ZFYVE19 en la membrana. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
El LY294002 es otra sustancia química que inhibe la actividad PI3K. De forma similar a la wortmannina, la inhibición de la PI3K por parte del LY294002 conduce a una disminución de los niveles de PIP3, lo que potencialmente perjudica la interacción de ZFYVE19 con las membranas enriquecidas en PIP3, inhibiendo así su función. | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $65.00 $261.00 | 113 | |
La 3-metiladenina es un inhibidor de la autofagia que actúa inhibiendo la PI3K. Dado que la ZFYVE19 está implicada en el tráfico de membranas y en la autofagia, la inhibición de la PI3K podría alterar estos procesos y, en consecuencia, la función de la ZFYVE19. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK, que a su vez inhibe la vía MAPK/ERK. ZFYVE19 puede estar implicada en vías de señalización reguladas por la vía MAPK/ERK. La inhibición por PD98059 podría disminuir indirectamente la actividad de ZFYVE19 alterando los eventos de señalización corriente abajo. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK. Dado que ZFYVE19 podría estar implicado en vías moduladas por respuestas al estrés que son dependientes de p38 MAPK, la inhibición de p38 MAPK con SB203580 podría reducir la actividad funcional de ZFYVE19. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR y puede inhibir la vía de mTOR, que está implicada en la autofagia, un proceso con el que se ha relacionado el ZFYVE19. La inhibición de mTOR por Rapamicina podría, por tanto, disminuir la actividad funcional de ZFYVE19 implicada en los procesos autofágicos. | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | $168.00 | ||
Spautin-1 es un potente inhibidor de la autofagia que se dirige específicamente a la peptidasa 10 específica de la ubiquitina (USP10) y a la USP13. Como ZFYVE19 está asociada a la autofagia, Spautin-1 podría disminuir indirectamente la actividad de ZFYVE19 a través de la inhibición de la maduración de los autofagosomas. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $98.00 $255.00 $765.00 $1457.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 es un inhibidor de la V-ATPasa que impide la fusión de autofagosomas y lisosomas. Como la ZFYVE19 está implicada en el tráfico autofágico, la inhibición de esta fusión con la bafilomicina A1 podría disminuir el papel de la ZFYVE19 en la autofagia. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $89.00 | 44 | |
Dynasore es un inhibidor de GTPasas que se dirige a la dinamina, que es crucial para el tráfico y la liberación vesicular. Al inhibir la dinamina, Dynasore podría perjudicar los procesos vesiculares a los que se asocia ZFYVE19, lo que conduciría a una disminución de la actividad funcional de ZFYVE19. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $137.00 $512.00 | 7 | |
El ML141 es un inhibidor selectivo de Cdc42, un miembro de la familia Rho de GTPasas. Dado que ZFYVE19 participa en la organización del citoesqueleto de actina, la inhibición de Cdc42 podría afectar a la dinámica celular y a los procesos en los que participa ZFYVE19, inhibiendo así indirectamente su función. | ||||||