Los activadores químicos de la ZFP36L3 operan a través de diversos mecanismos moleculares para mantener la proteína en un estado activo. La bisindolilmaleimida I, el Go 6983, el Ro-31-8220 y el GF 109203X son inhibidores de la proteína cinasa C (PKC), una cinasa que puede fosforilar y potencialmente inactivar la ZFP36L3. Al inhibir la PKC, estos productos químicos impiden la fosforilación de ZFP36L3, manteniendo así su actividad. Del mismo modo, LY294002 y Wortmannin son inhibidores de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), que, cuando se bloquea, puede reducir la cascada de fosforilación que puede incluir ZFP36L3 como sustrato. Como resultado, la inhibición de PI3K por estos compuestos también puede resultar en el mantenimiento de ZFP36L3 en su forma activa.
Paralelamente, el SB203580 se dirige a la vía p38 MAPK, una vía cinasa diferente implicada en la fosforilación de proteínas. Al inhibir selectivamente la p38 MAPK, el SB203580 puede reducir la fosforilación de sus sustratos, que pueden incluir la ZFP36L3, lo que conduce a la preservación del estado activo de la ZFP36L3. SP600125 actúa sobre la vía de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), al bloquear la JNK, este inhibidor puede impedir la fosforilación de ZFP36L3, contribuyendo así a su activación. Además, el PD98059 y el U0126, ambos inhibidores de la MEK, actúan corriente arriba de la cinasa regulada por señal extracelular (ERK). Estos inhibidores detienen la vía de señalización MEK/ERK, que de otro modo podría fosforilar y desactivar ZFP36L3. Por último, la rapamicina actúa sobre la vía de la diana de rapamicina en mamíferos (mTOR), un nodo central en la señalización celular que puede afectar al estado de fosforilación de muchas proteínas, incluida la ZFP36L3. Al inhibir la mTOR, la rapamicina puede garantizar que la ZFP36L3 permanezca en un estado propicio para su actividad. En conjunto, estas sustancias químicas utilizan vías distintas pero convergentes para mitigar la fosforilación, facilitando así la actividad sostenida de ZFP36L3.
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