ZFAT Activadores

Los activadores comunes de ZFAT incluyen, pero no se limitan a Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9 y A23187 CAS 52665-69-7.

Los activadores de ZFAT constituyen una clase diversa de compuestos que influyen en varias vías de señalización celular, lo que en última instancia conduce a la potenciación funcional de ZFAT, un regulador transcripcional. La forskolina, al aumentar los niveles intracelulares de AMPc, activa la PKA, que a su vez puede fosforilar y activar factores de transcripción que trabajan en concierto con la ZFAT para regular la expresión génica. Este mecanismo es compartido por el isoproterenol y el AMPc exógeno. La PMA y la prostratina, a través de su activación de la PKC, modulan las vías de señalización de los receptores de células T, lo que puede potenciar la actividad de la ZFAT en la regulación de la respuesta inmunitaria. Del mismo modo, la ionomicina y el A23187, al aumentar los niveles de calcio intracelular, activan vías en las que intervienen la calcineurina y el NFAT, ambas cruciales para la activación de las células T y que pueden promover la actividad transcripcional del ZFAT.

Además, la inhibición de la señalización de NF-κB por BAY 11-7082 podría provocar indirectamente la regulación al alza de la actividad de ZFAT como parte de un mecanismo compensatorio en las células inmunitarias. La esfingosina-1-fosfato (S1P) se acopla a sus receptores para modular las señales de supervivencia y proliferación, afectando potencialmente a la actividad de ZFAT debido a su papel en la regulación transcripcional. El ácido ocadaico y la anisomicina influyen en los estados de fosforilación de las proteínas y en las vías activadas por el estrés, respectivamente, lo que podría potenciar las funciones reguladoras de ZFAT.