Los inhibidores de ZFAND2A (AN1-Type Zinc Finger Protein 2A) se dirigen a varias vías y procesos como el sistema ubiquitina-proteasoma, la autofagia y la respuesta al estrés celular, todos ellos relevantes en el contexto biológico de ZFAND2A. Inhibidores como MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] y Bortezomib afectan a la vía ubiquitina-proteasoma, que es crucial para la degradación y el recambio de proteínas, procesos en los que ZFAND2A podría tener un papel. Los inhibidores de la autofagia como la cloroquina, el inhibidor de la autofagia, el 3-MA, la rapamicina y la torina 1 se seleccionan en función de su capacidad para modular la vía de la autofagia, lo que podría influir en la función de ZFAND2A.
Compuestos como SP600125 y SB 203580 se dirigen a las vías de respuesta al estrés (JNK y p38 MAPK, respectivamente), que podrían cruzarse con el papel de ZFAND2A en los mecanismos de estrés celular. Los inhibidores de PI3K LY 294002 y Wortmannin se incluyen debido a su amplio impacto en la señalización celular, incluyendo vías que podrían ser relevantes para ZFAND2A. SBI-0206965 se dirige a ATG5, una proteína esencial en la autofagia. Se sabe que el 17-AAG, un inhibidor de la HSP90, afecta al plegamiento de proteínas y a la respuesta al estrés, lo que podría afectar a las funciones de ZFAND2A. Estos inhibidores proporcionan un espectro de mecanismos que podrían modular indirectamente la actividad de ZFAND2A influyendo en vías y procesos en los que esta proteína está potencialmente implicada.
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