ZDHHC19 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la ZDHHC19 incluyen, entre otros, el ácido 2-bromohexadecanoico CAS 18263-25-7, la cerulenina (sintética) CAS 17397-89-6, la tunicamicina CAS 11089-65-9, el fluoruro de fenilmetilsulfonilo CAS 329-98-6 y la α-yodoacetamida CAS 144-48-9.
Los inhibidores de la ZDHHC19 comprenden un conjunto de compuestos químicos que obstaculizan directa o indirectamente la actividad de la ZDHHC19, una enzima palmitoiltransferasa. La palmitoil coenzima A, que sirve de sustrato natural a la ZDHHC19, puede actuar como inhibidor competitivo cuando está en exceso, limitando la capacidad de la ZDHHC19 para palmitoilar otras proteínas. El ácido 2-bromohexadecanoico inhibe directamente la ZDHHC19 al unirse covalentemente a su sitio activo, mientras que la cerulenina y la triacsina C interrumpen la actividad de la ZDHHC19 al reducir la disponibilidad de sustrato, inhibiendo la síntesis de ácidos grasos y la acil-CoA sintetasa de cadena larga, respectivamente. La tunicamicina modula indirectamente la función de la ZDHHC19 alterando los patrones de glicosilación de sustratos potenciales, y el fluoruro de fenilmetilsulfonilo puede obstaculizar la ZDHHC19 dirigiéndose a regiones ricas en serina cerca de su sitio activo. Además, el 5-Nitro-1H-imidazol-1-etanol y la curcumina pueden afectar a la ZDHHC19 a través de la modulación de las vías de señalización celular, como la actividad de la óxido nítrico sintasa y la vía PI3K/Akt, impactando en las interacciones proteicas y el reconocimiento de sustratos.
Además, la yodoacetamida se dirige a la ZDHHC19 alquilando su residuo esencial de cisteína, el A23187 influye en la ZDHHC19 afectando a la prenilación de proteínas, y el PF-429242 disminuye la biosíntesis de sustratos lipídicos necesarios para la actividad de la ZDHHC19 inhibiendo la serina proteasa SKI-1/S1P. Por último, ML348, como inhibidor de la acil proteína tioesterasa 1 (APT1), provoca una acumulación de proteínas palmitoiladas, lo que podría sobresaturar el conjunto de sustratos de ZDHHC19 y reducir la función enzimática. En conjunto, estos inhibidores emplean diversos mecanismos bioquímicos para atenuar la actividad funcional de la ZDHHC19, ya sea obstruyendo directamente la acción de la enzima o alterando el entorno celular y la disponibilidad de los sustratos necesarios para su actividad.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-Bromohexadecanoic acid | 18263-25-7 | sc-251714 sc-251714A | 10 g 50 g | $52.00 $197.00 | 4 | |
El ácido 2-bromohexadecanoico es un conocido inhibidor de la palmitoilación de proteínas. Al unirse covalentemente a la cisteína del sitio activo de las palmitoiltransferasas como la ZDHHC19, puede impedir que la enzima interactúe con sus sustratos proteicos, inhibiendo así su función. | ||||||
Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | $158.00 $306.00 $1186.00 | 9 | |
La cerulenina es un inhibidor de la síntesis de ácidos grasos que puede provocar una reducción de los niveles de palmitoil-CoA, disminuyendo indirectamente la disponibilidad de sustrato para la actividad enzimática de ZDHHC19. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamicina inhibe la glicosilación ligada a N. Aunque no afecta directamente a la ZDHHC19, puede alterar el estado de glicosilación de proteínas sustrato potenciales, lo que puede repercutir en la capacidad de la ZDHHC19 para reconocer y palmitoilar estos sustratos. | ||||||
Phenylmethylsulfonyl Fluoride | 329-98-6 | sc-3597 sc-3597A | 1 g 100 g | $50.00 $683.00 | 92 | |
El fluoruro de fenilmetilsulfonilo es un inhibidor de la serina proteasa que podría inhibir potencialmente las regiones ricas en serina cercanas al sitio activo del ZDHHC19, lo que conduciría a una disminución de su función palmitoiltransferasa. | ||||||
α-Iodoacetamide | 144-48-9 | sc-203320 | 25 g | $250.00 | 1 | |
La yodoacetamida inhibe de forma irreversible las cisteína proteasas alquilando el grupo tiol de los residuos de cisteína. Podría inactivar la ZDHHC19 modificando la cisteína de su sitio activo que es esencial para su actividad palmitoiltransferasa. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
El A23187 es un inhibidor de la farnesiltransferasa que puede disminuir la prenilación de las proteínas, una modificación postraduccional. Al afectar al estado de prenilación de las proteínas, podría afectar indirectamente al reconocimiento del sustrato o a la localización de la ZDHHC19. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Se ha demostrado que la curcumina inhibe la vía PI3K/Akt, lo que podría disminuir indirectamente la palmitoilación de ciertas proteínas por la ZDHHC19 debido a una alteración de la disponibilidad del sustrato o de la localización de la ZDHHC19. | ||||||
Triacsin C Solution in DMSO | 76896-80-5 | sc-200574 sc-200574A | 100 µg 1 mg | $149.00 $826.00 | 14 | |
La triacsina C es un inhibidor de la acil-CoA sintetasa de cadena larga, lo que podría provocar una reducción de los niveles de acil-CoA, incluido el palmitoil-CoA. Esto disminuiría indirectamente la disponibilidad de sustrato para la actividad de la ZDHHC19. | ||||||
PF-429242 | 947303-87-9 | sc-507498 | 5 mg | $176.00 | ||
El PF-429242 es un potente inhibidor de la serina proteasa SKI-1/S1P, implicada en el metabolismo de los lípidos. Al inhibir esta enzima, el PF-429242 podría disminuir indirectamente la biosíntesis de sustratos lipídicos necesarios para la actividad enzimática de la ZDHHC19. | ||||||