Date published: 2025-11-2

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YAF2 Activadores

Activadores comunes de YAF2 incluyen, pero no se limitan a tricostatina A CAS 58880-19-6, ácido valproico CAS 99-66-1, curcumina CAS 458-37-7, resveratrol CAS 501-36-0 y nicotinamida CAS 98-92-0.

Los activadores de YAF2 (YY1-Associated Factor 2) son compuestos que, aunque no están directamente documentados para esta proteína específica, pueden modular potencialmente su actividad de forma indirecta a través de diversos mecanismos. YAF2 desempeña un papel en la regulación génica al interactuar con el factor de transcripción YY1. Aunque los activadores directos de YAF2 siguen estando menos explorados, varias sustancias químicas pueden influir indirectamente en su función. Un grupo de posibles activadores de YAF2 incluye los inhibidores de la modificación de histonas, como la tricostatina A (TSA) y el ácido valproico. Estos compuestos son conocidos inhibidores de las HDAC (histona desacetilasa). Al bloquear las HDAC, aumentan la acetilación de las histonas, lo que puede provocar cambios en la estructura de la cromatina y en la accesibilidad de los genes. Esta alteración epigenética puede afectar indirectamente a la actividad de YAF2, ya que su interacción con YY1 a menudo implica la remodelación de la cromatina.

Los compuestos naturales como la curcumina y el resveratrol también se consideran activadores potenciales de YAF2. La curcumina es conocida por su impacto en la transcripción de genes y puede influir en YAF2 a través de sus interacciones con YY1. Del mismo modo, el Resveratrol puede modular la expresión génica y afectar potencialmente al YAF2 regulando indirectamente los genes controlados por los complejos YY1-YAF2. Otro grupo incluye los inhibidores de SIRT (Sirtuina) como la Nicotinamida, que pueden influir en el estado de acetilación de las histonas, alterando potencialmente el paisaje epigenético e impactando en las funciones reguladoras de YAF2. Además, pequeñas moléculas como JQ1 y C646 se dirigen a proteínas asociadas a la cromatina, influyendo posiblemente en YAF2 de forma indirecta al afectar a la transcripción de genes o a la estructura de la cromatina. Además, modificadores epigenéticos como la 5-azacitidina y el GSK-J4 pueden influir indirectamente en el YAF2 a través de sus efectos sobre la metilación del ADN y la metilación de las histonas, respectivamente, lo que podría afectar a la regulación génica por los complejos YY1-YAF2. Los compuestos naturales como el ácido anacárdico pueden inhibir las histonas acetiltransferasas, afectando potencialmente a YAF2 al alterar los patrones de acetilación de histonas relacionados con los genes regulados por YY1-YAF2. Por último, los inhibidores de enzimas específicas modificadoras de histonas, como el RGFP966 y el Vorinostat (ácido hidroxámico de sueroilanilida), pueden afectar indirectamente a YAF2 alterando los patrones de acetilación de histonas, lo que repercute en la función reguladora de los complejos YY1-YAF2.

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